Vallankumouksellinen syöpätutkimus: Magdeburgin kemistit syntetisoivat disoratsoli Z1:tä

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Magdeburgin yliopiston kemistit ovat päihittäneet itsensä ensimmäisellä disoratsoli Z1 -synteesillä, joka on mahdollinen syövän hoitoaine.

Chemiker der Uni Magdeburg übertreffen sich mit der ersten Synthese von Disorazol Z1, einem potenziellen Krebstherapeutikum.
Magdeburgin yliopiston kemistit ovat päihittäneet itsensä ensimmäisellä disoratsoli Z1 -synteesillä, joka on mahdollinen syövän hoitoaine.

Vallankumouksellinen syöpätutkimus: Magdeburgin kemistit syntetisoivat disoratsoli Z1:tä

Magdeburgin Otto von Guericken yliopiston kemistit ovat edistyneet merkittävästi synteettisessä kemiassa. Ensimmäistä kertaa he ovat luoneet synteettisesti uudelleen aktiivisen aineen disoratsoli Z1:n, uuden molekyylin, jolla on vahva sytotoksisuus ja joka estää ihmisen ja eläimen solujen jakautumista. Tämän löydön teki vanhempi professori Dr. Dieter Schinzerin johtama ryhmä, ja se edustaa merkittävää askelta mahdollisten syöpähoitojen tutkimuksessa. unimagazin.ovgu.de

Vaikuttavaa ainetta tuottavat myksobakteerit, joita esiintyy usein orgaanisista jätteistä. Nämä bakteerit ovat jo pitkään osoittautuneet arvokkaiksi lähteiksi uusien luonnontuotteiden löytämisessä, joita voidaan käyttää innovatiivisten lääkkeiden kehittämiseen. Tiedemiehet löysivät tietyn bakteerikannan, eristivät vaikuttavan aineen ja tutkivat sen lääkinnällisiä ominaisuuksia. nature.com

Haasteita ja edistystä

Disoratsoli Z1:n synteesi oli erityisen haastava, koska se on tämän yhdisteen ensimmäinen kokonaissynteesi. Vain kaksi milligrammaa vaikuttavaa ainetta tuotettiin kemiallisen synteesin aikana terveysriskien välttämiseksi. Synteesin avulla yhdisteeseen voidaan tehdä kohdennettuja modifikaatioita sen biologisten ominaisuuksien optimoimiseksi. Keskeinen tavoite on muuttaa molekyyliä siten, että se kiinnittyy spesifisesti kasvainsoluihin ja laukaisee solukuoleman (apoptoosin). Publications.sulb.uni-saarland.de

Yhdisteen rakenteen vahvistamiseen käytettiin nykyaikaisia ​​kemiallisia tekniikoita ja innovatiivisia strategioita. Hanketta rahoitettiin noin 1,7 miljoonalla eurolla valtion varoista ja Euroopan aluekehitysrahastosta (EAKR). Seuraavat vaiheet sisältävät löydön patentoinnin ja julkaisemisen, minkä jälkeen lääkkeen lääketieteellistä soveltuvuutta tutkitaan edelleen.

Myksobakteerien rooli luonnontuotetutkimuksessa

Myksobakteerit ovat kiehtova ja rikas lähde uusien luonnontuotteiden löytämiselle, koska ne hyödyntävät erilaisia ​​epätyypillisiä reaktioita biosynteesipoluissaan. Äskettäin on löydetty kolme uutta luonnontuotteiden luokkaa käyttämällä sellaisia ​​menetelmiä kuin aktiivinen, suunniteltu eristys ja genomin louhinta: myksokvateriinit, myksoglukamidit ja myksopentasiinit. Nämä luokat osoittavat uusia rakenteellisia piirteitä ja lupaavia bioaktiivisia ominaisuuksia. nature.com

Akateemisessa yhteisössä myksobakteereilla katsotaan olevan lupaava rooli uusien lääkkeiden kehittämisessä. Niiden kyky tuottaa innovatiivisia metaboliitteja avaa uusia mahdollisuuksia luonnontuotetutkimuksessa. Tutkijat pitävät tämän yhdisteen jatkokehitystä ratkaisevana askeleena tuleville terapeuttisille sovelluksille ja vastauksena syövän torjunnan kasvaviin haasteisiin.