Revolusjonerende kreftforskning: Magdeburg-kjemikere syntetiserer disorazol Z1

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Kjemikere ved Universitetet i Magdeburg har overgått seg selv med den første syntesen av disorazol Z1, et potensielt kreftterapeutisk middel.

Chemiker der Uni Magdeburg übertreffen sich mit der ersten Synthese von Disorazol Z1, einem potenziellen Krebstherapeutikum.
Kjemikere ved Universitetet i Magdeburg har overgått seg selv med den første syntesen av disorazol Z1, et potensielt kreftterapeutisk middel.

Revolusjonerende kreftforskning: Magdeburg-kjemikere syntetiserer disorazol Z1

Kjemikere ved Otto von Guericke University Magdeburg har gjort bemerkelsesverdige fremskritt innen syntetisk kjemi. For første gang har de syntetisk gjenskapt den aktive ingrediensen disorazol Z1, et nytt molekyl med sterk cytotoksisitet som hemmer delingen av menneske- og dyreceller. Denne oppdagelsen er gjort av teamet ledet av seniorprofessor Dr. Dieter Schinzer ledet og representerer et betydelig skritt i forskning på potensielle kreftbehandlinger. unimagazin.ovgu.de

Virkestoffet produseres av myxobakterier, som ofte finnes i organisk avfall. Disse bakteriene har lenge vist seg å være en verdifull kilde for oppdagelsen av nye naturprodukter som kan brukes til å utvikle innovative medisiner. Forskerne oppdaget den spesifikke bakteriestammen, isolerte den aktive ingrediensen og undersøkte den for dens medisinske egenskaper. nature.com

Utfordringer og fremgang

Syntesen av disorazol Z1 var spesielt utfordrende ettersom det er den første totale syntesen av denne forbindelsen. Bare to milligram av den aktive ingrediensen ble produsert under kjemisk syntese for å unngå helserisiko. Gjennom syntesen kan målrettede modifikasjoner av forbindelsen gjøres for å optimere dens biologiske egenskaper. Et sentralt mål er å endre molekylet slik at det spesifikt dokker til tumorceller og utløser celledød (apoptose). publications.sulb.uni-saarland.de

Moderne kjemiske teknikker og innovative strategier ble brukt for å bekrefte strukturen til forbindelsen. Prosjektet ble finansiert med rundt 1,7 millioner euro fra statlige midler og European Regional Development Fund (ERDF). De neste trinnene inkluderer patentering og publisering av oppdagelsen, etterfulgt av videre forskning på legemidlets medisinske anvendelighet.

Myxobakteriers rolle i naturproduktforskning

Myxobakterier representerer en fascinerende og rik kilde for oppdagelsen av nye naturlige produkter fordi de bruker ulike atypiske reaksjoner i sine biosyntetiske veier. Nylig har tre nye klasser av naturlige produkter blitt oppdaget ved bruk av metoder som aktiv, planlagt isolasjon og genomutvinning: myksoquateriner, myxoglukamider og myxopentaciner. Disse klassene viser nye strukturelle egenskaper og lovende bioaktive egenskaper. nature.com

I det akademiske miljøet anses myxobakterier å ha en lovende rolle i utviklingen av nye legemidler. Deres evne til å produsere innovative metabolitter åpner for nye muligheter innen naturproduktforskning. Forskere ser på den videre utviklingen av denne forbindelsen som et avgjørende skritt for fremtidige terapeutiske anvendelser og som et svar på de økende utfordringene med å bekjempe kreft.