革命性的癌症研究：马格德堡化学家合成地索拉唑 Z1

革命性的癌症研究：马格德堡化学家合成地索拉唑 Z1

马格德堡奥托·冯·格里克大学的化学家在合成化学方面取得了显着的进展。他们首次合成重建了活性成分地索拉唑Z1，这是一种具有强细胞毒性的新型分子，可抑制人类和动物细胞的分裂。这一发现是由高级教授 Dieter Schinzer 博士领导的团队做出的，代表着潜在癌症疗法研究中的重要一步。 Unimagazin.ovgu.de

活性成分由粘细菌产生，粘细菌通常存在于有机废物中。长期以来，这些细菌已被证明是发现可用于开发创新药物的新天然产物的宝贵来源。科学家们发现了这种特定的菌株，分离出了活性成分，并检查了它的药用特性。 自然网

挑战与进步

disorazol Z1 的合成特别具有挑战性，因为这是该化合物的首次全合成。化学合成过程中仅产生两毫克活性成分，以避免健康风险。通过合成，可以对化合物进行有针对性的修饰，以优化其生物学特性。一个中心目标是改变该分子，使其特异性地附着在肿瘤细胞上并引发细胞死亡（细胞凋亡）。 出版物.sulb.uni-saarland.de

使用现代化学技术和创新策略来确认该化合物的结构。该项目由国家基金和欧洲区域发展基金 (ERDF) 提供约 170 万欧元资金。接下来的步骤包括申请专利并公布这一发现，然后进一步研究该药物的医学适用性。

粘细菌在天然产物研究中的作用

粘细菌是发现新天然产物的迷人而丰富的来源，因为它们在生物合成途径中利用各种非典型反应。最近，通过主动、有计划的分离和基因组挖掘等方法，发现了三类新的天然产物：myxoquaterins、myxoglucamides 和 myxpentacins。这些类别显示出新颖的结构特征和有前途的生物活性特性。 自然网

在学术界，粘细菌被认为在新药物的开发中具有广阔的前景。它们生产创新代谢物的能力为天然产物研究开辟了新的可能性。科学家们认为，这种化合物的进一步开发是未来治疗应用的关键一步，也是应对日益严峻的癌症挑战的答案。