德累斯顿新研究生院：细胞生物学的革命性研究！

德累斯顿新研究生院：细胞生物学的革命性研究！

德累斯顿工业大学 (TUD) 的一所新研究生院将于 2026 年开始运作。该学院的名称为 GRK 3120“生物分子凝聚态：从物理到生物功能”，由德国研究基金会 (DFG) 资助，为期五年的预算约为 700 万欧元。该学院的重点是生物分子凝聚体，它在细胞中充当无膜结构并组织生物过程。

中心研究目标包括研究生物聚合物的相变和集体相互作用。这些旨在提供对基本生命过程及其医学相关性的见解，特别是对于神经退行性疾病。特别关注不同科学学科之间的合作，以了解蛋白质和大分子合作的复杂机制。

历史意义和跨学科方法

德累斯顿在生物分子凝聚体的研究方面具有历史意义。这些结构最初是由安东尼·海曼和克利福德·布朗文发现的。新的研究生院将与莱布尼茨聚合物研究所 (IPF)、马克斯·普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所 (MPI-CBG) 以及德累斯顿-罗森多夫亥姆霍兹中心 (HZDR) 密切合作。通过支持博士生，加强生物学、物理学和高分子研究领域之间的跨学科研究。

学院发言人、TUD 聚合物理论教授 Jens-Uwe Sommer 教授强调了该项目对科学界的重要性。细胞生物学、生物化学和物理学领域强大网络的发展将进一步推进对生物功能及其疾病（如神经退行性疾病）的研究。

神经退行性疾病和生物分子凝聚物

近年来，生物分子凝聚体的研究与理解神经退行性疾病特别相关。真核细胞利用这些蛋白质和核酸的无膜组装体来创建细胞器特异性环境。液-液相分离（LLPS）过程起着核心作用，特别是在具有特定结构特征的神经元中。

在神经退行性疾病的发展过程中，这些生物分子结构常常变得凝固。例如，在肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和额颞叶痴呆 (FTD) 中可以观察到这些现象，其中 RNA 结合蛋白 (RBP) 的突变会影响相变，并可能导致病理聚集体的形成。相分离在亨廷顿病和 tau 蛋白病中也起着至关重要的作用，这些疾病与神经原纤维缠结有关。

例如，在弗莱堡的大学医院，在 Jonas Hosp 教授的指导下，开展了用于早期诊断阿尔茨海默病等疾病的生物标志物的开发和验证研究。这些多模式生物标志物包括成像技术、脑脊液和血清分析，它们共同应能够实现精确的亚型分型和治疗控制，以优化新的治疗方法。

对阿尔茨海默病和其他记忆障碍所涉及的神经免疫机制的研究被强调为另一个重要方面。建立用于系统记录生物标志物的“弗莱堡记忆登记册”是一项很有前景的举措，同时也促进了与其他诊所和机构的多学科合作。