Нов искрица надежда в борбата с острата левкемия: милиони за изследвания!

Нов искрица надежда в борбата с острата левкемия: милиони за изследвания!

Германската изследователска фондация (DFG) финансира клиничната изследователска група CATCH ALL с над пет милиона евро за годините 2026 до 2030 г. Под ръководството на професорите Клаудия Балдус и Матиас Пайп, и двамата работят в Университета Кристиан Албрехтс в Кил и Университетската болница на Шлезвиг-Холщайн, CATCH ALL ще използва нови технологии за постигане на по-цялостно разбиране на острите лимфобластна левкемия (ALL). Този рак е особено често срещан при деца, въпреки че засяга и възрастни. Процентът на преживяемост при децата е около 90%, докато при възрастни е значително по-нисък. Основен проблем остава рецидивите на заболяването, което е голямо предизвикателство във всички възрастови групи. Силно uni-kiel.de Целта на CATCH ALL е да идентифицира иновативни имунотерапии и нови терапевтични целеви структури.

Изследователското сътрудничество се състои от основни изследователи и клиницисти от CAU, UKSH и университетската болница Carl Gustav Carus Dresden. Финансирането от DFG укрепва важната връзка между научните открития и клиничното приложение в практиката. В следващата фаза на финансиране особен акцент ще бъде върху взаимодействията между злокачествените клетки и тяхната микросреда.

Предизвикателства при лечението на ВСИЧКИ

Лечението на остра лимфобластна левкемия (ОЛЛ) е особено сложно, тъй като най-високите нива на рецидиви настъпват през първите две години след постигане на пълна ремисия (CR). Проучванията показват, че общата преживяемост при ВСИЧКИ рецидиви е по-малко от 10%. Ранните рецидиви, т.е. рецидиви в рамките на 18 месеца след ремисия, са особено неблагоприятни. Също така се подчертава, че пациентите с рецидивирала или рефрактерна ОЛЛ трябва бързо да бъдат насочени към опитен център, тъй като рецидивите се считат за спешна медицинска помощ. Първоначалната диагноза в случай на рецидив е от съществено значение, за да се вземе най-доброто възможно решение за лечение, което зависи от фактори като подтип на левкемия, продължителност на ремисия и възраст. onkopedia.com предлага множество препоръки за терапия в такива ситуации.

Специален фокус е върху новите форми на терапия като блинатумомаб и инотузумаб озогамицин, които водят до значителни подобрения в честотата на CR и средното време на преживяемост. Инотузумаб, имуноконюгат, състоящ се от анти-CD22 моноклонално антитяло и цитотоксин, показва в проучвания процент на CR от 80,7% и средно време на преживяемост от 7,7 месеца, докато традиционните химиотерапии дават по-лоши резултати. Това е особено важно, тъй като 41% от пациентите, лекувани с инотузумаб, отговарят на условията за трансплантация на стволови клетки, в сравнение със само 11% от групата на химиотерапия. aerzteblatt.de документира тези констатации и подобряването на шансовете за дългосрочно оцеляване чрез нови подходи за лечение.

Забележимото преминаване към по-иновативни форми на терапия е положителен сигнал за пациентите и лекарите, които търсят по-добри решения в лечението на това предизвикателно заболяване. Целта остава постигането на пълна ремисия и квалифицирането на пациентите за трансплантация на стволови клетки, което може да доведе до по-висока преживяемост.