Nový záblesk naděje v boji proti akutní leukémii: miliony na výzkum!

Nový záblesk naděje v boji proti akutní leukémii: miliony na výzkum!

Německá výzkumná nadace (DFG) financovala klinickou výzkumnou skupinu CATCH ALL více než pěti miliony eur na roky 2026 až 2030. Pod vedením profesorů Claudie Baldus a Matthiase Peippa, kteří oba pracují na Univerzitě Christiana Albrechtse v Kielu a Univerzitní nemocnici Schleswig-Holstein, bude CATCH ALL využívat nových technologií k akutnímu porozumění lymfatickému systému. (VŠICHNI). Tato rakovina je zvláště častá u dětí, i když postihuje i dospělé. Míra přežití u dětí se pohybuje kolem 90 %, zatímco u dospělých je výrazně nižší. Klíčovým problémem zůstává recidiva onemocnění, která představuje velkou výzvu ve všech věkových skupinách. Hlasitý uni-kiel.de Cílem CATCH ALL je identifikovat inovativní imunoterapie a nové terapeutické cílové struktury.

Výzkumnou spolupráci tvoří základní výzkumníci a lékaři z ČAU, UKSH a Univerzitní nemocnice Carla Gustava Caruse Dresden. Financování z DFG posiluje důležité propojení vědeckých poznatků s klinickou aplikací v praxi. V další fázi financování bude zvláštní důraz kladen na interakce mezi maligními buňkami a jejich mikroprostředím.

Výzvy při léčbě VŠECHNY

Léčba akutní lymfoblastické leukémie (ALL) je zvláště složitá, protože nejvyšší četnost relapsů se vyskytuje během prvních dvou let po dosažení kompletní remise (CR). Studie ukazují, že celkové přežití u ALL relapsů je menší než 10 %. Nepříznivé jsou zejména časné relapsy, tedy relapsy do 18 měsíců od remise. Je také zdůrazněno, že pacienti s relabující nebo refrakterní ALL by měli být rychle odesláni do zkušeného centra, protože relapsy jsou považovány za lékařskou pohotovost. Počáteční diagnóza v případě relapsu je nezbytná pro co nejlepší rozhodnutí o léčbě, která závisí na faktorech, jako je podtyp leukémie, délka remise a věk. onkopedia.com nabízí řadu terapeutických doporučení v takových situacích.

Zvláštní důraz je kladen na nové formy terapie, jako je blinatumomab a inotuzumab ozogamicin, které přinášejí významné zlepšení v míře CR a mediánu doby přežití. Inotuzumab, imunokonjugát sestávající z anti-CD22 monoklonální protilátky a cytotoxinu, vykazuje ve studiích míru CR 80,7 % a střední dobu přežití 7,7 měsíce, zatímco tradiční chemoterapie poskytují horší výsledky. To je zvláště významné, protože 41 % pacientů léčených inotuzumabem je způsobilých pro transplantaci kmenových buněk, ve srovnání s pouze 11 % ve skupině s chemoterapií. aerzteblatt.de dokumentuje tato zjištění a zlepšení šancí na dlouhodobé přežití prostřednictvím nových léčebných přístupů.

Znatelný posun k inovativnějším formám terapie je pozitivním signálem pro pacienty i lékaře, kteří hledají lepší řešení v léčbě tohoto náročného onemocnění. Cílem zůstává dosáhnout kompletní remise a kvalifikovat pacienty k transplantaci kmenových buněk, což může vést k vyššímu přežití.