Nyt glimt af håb i kampen mod akut leukæmi: millioner til forskning!

Nyt glimt af håb i kampen mod akut leukæmi: millioner til forskning!

Den tyske forskningsfond (DFG) har finansieret den kliniske forskningsgruppe CATCH ALL med over fem millioner euro for årene 2026 til 2030. Under ledelse af professorerne Claudia Baldus og Matthias Peipp, som begge arbejder på Christian Albrechts Universitet i Kiel og Universitetshospitalet i Schleswig-Holstein, vil CATCH ALL bruge en mere kompatible teknologier til at opnå en mere kompatible teknologier for at opnå nye teknologier. leukæmi (ALLE). Denne kræftsygdom er især almindelig hos børn, selvom den også rammer voksne. Overlevelsesraten hos børn er omkring 90 %, mens den er markant lavere hos voksne. Et centralt problem er stadig tilbagefald af sygdommen, som udgør en stor udfordring i alle aldersgrupper. Højt uni-kiel.de Målet med CATCH ALL er at identificere innovative immunterapier og nye terapeutiske målstrukturer.

Forskningssamarbejdet består af grundforskere og klinikere fra CAU, UKSH og Carl Gustav Carus Universitetshospital Dresden. Finansiering fra DFG styrker den vigtige sammenhæng mellem videnskabelige resultater og klinisk anvendelse i praksis. I den næste finansieringsfase vil et særligt fokus være på interaktionerne mellem maligne celler og deres mikromiljø.

Udfordringer i at behandle ALLE

Behandlingen af ​​akut lymfatisk leukæmi (ALL) er særlig kompleks, fordi de højeste tilbagefaldsrater forekommer inden for de første to år efter opnåelse af fuldstændig remission (CR). Undersøgelser viser, at den samlede overlevelse for ALLE tilbagefald er mindre end 10 %. Tidlige tilbagefald, dvs. tilbagefald inden for 18 måneder efter remission, er særligt ugunstige. Det understreges også, at patienter med recidiverende eller refraktær ALL hurtigt bør henvises til et erfarent center, da tilbagefald betragtes som en medicinsk nødsituation. Den indledende diagnose i tilfælde af tilbagefald er afgørende for at træffe den bedst mulige behandlingsbeslutning, som afhænger af faktorer som leukæmiens undertype, varighed af remission og alder. onkopedia.com tilbyder adskillige terapianbefalinger i sådanne situationer.

Et særligt fokus er på nye former for terapi såsom blinatumomab og inotuzumab ozogamicin, som medfører betydelige forbedringer i CR-raten og median overlevelsestid. Inotuzumab, et immunkonjugat bestående af et anti-CD22 monoklonalt antistof og cytotoksin, viser i undersøgelser en CR-rate på 80,7 % og median overlevelsestid på 7,7 måneder, mens traditionelle kemoterapier giver dårligere resultater. Dette er særligt vigtigt, fordi 41 % af patienter behandlet med inotuzumab er berettiget til stamcelletransplantation, sammenlignet med kun 11 % af kemoterapigruppen. aerzteblatt.de dokumenterer disse resultater og forbedringen i langsigtede overlevelseschancer gennem nye behandlingsmetoder.

Det mærkbare skift i retning af mere innovative terapiformer er et positivt signal til patienter og læger, der leder efter bedre løsninger i behandlingen af ​​denne udfordrende sygdom. Målet er fortsat at opnå fuldstændig remission og kvalificere patienter til stamcelletransplantationer, hvilket kan føre til højere overlevelse.