Uus lootusekiir võitluses ägeda leukeemia vastu: miljonid teadusuuringuteks!

Uus lootusekiir võitluses ägeda leukeemia vastu: miljonid teadusuuringuteks!

Saksa Teadusfond (DFG) on rahastanud kliiniliste uuringute rühma CATCH ALL enam kui viie miljoni euroga aastateks 2026–2030. Professorite Claudia Balduse ja Matthias Peippi juhtimisel, kes mõlemad töötavad Kieli Christian Albrechtsi ülikoolis ja Schleswig-Holsteini ülikoolihaiglas, hakkavad CATCH kasutama uusi tehnoloogiaid akuutse lümfihaiguse mõistmiseks. (KÕIK). See vähk on eriti levinud lastel, kuigi see mõjutab ka täiskasvanuid. Elulemus lastel on umbes 90%, samas kui täiskasvanutel on see oluliselt madalam. Põhiprobleemiks on endiselt haiguse kordumine, mis kujutab endast suurt väljakutset kõikides vanuserühmades. Valju uni-kiel.de CATCH ALLi eesmärk on tuvastada uuenduslikud immunoteraapiad ja uued terapeutilised sihtstruktuurid.

Teaduskoostöö koosneb CAU, UKSH ja Carl Gustav Caruse Dresdeni ülikoolihaigla baasteadlastest ja arstidest. DFG rahastamine tugevdab olulist seost teaduslike leidude ja kliinilise praktika vahel. Järgmises rahastamisfaasis pööratakse erilist tähelepanu pahaloomuliste rakkude ja nende mikrokeskkonna vastasmõjudele.

Väljakutsed KÕIGI ravimisel

Ägeda lümfoblastse leukeemia (ALL) ravi on eriti keeruline, kuna kõige suurem retsidiivide määr esineb esimese kahe aasta jooksul pärast täieliku remissiooni (CR) saavutamist. Uuringud näitavad, et KÕIKIDE ägenemiste üldine elulemus on alla 10%. Eriti ebasoodsad on varajased ägenemised, st ägenemised 18 kuu jooksul pärast remissiooni. Samuti rõhutatakse, et retsidiveerunud või refraktaarse ALL-iga patsiendid tuleks kiiresti suunata kogenud keskusesse, kuna ägenemisi peetakse hädaolukorraks. Esmane diagnoos ägenemise korral on hädavajalik parima võimaliku raviotsuse tegemiseks, mis sõltub sellistest teguritest nagu leukeemia alatüüp, remissiooni kestus ja vanus. onkopedia.com pakub sellistes olukordades mitmeid ravisoovitusi.

Erilist tähelepanu pööratakse uutele ravivormidele, nagu blinatumomab ja inotuzumab osogamitsiin, mis toovad kaasa märkimisväärse paranemise CR määras ja keskmises elulemuses. Inotuzumab, immunokonjugaat, mis koosneb CD22-vastasest monoklonaalsest antikehast ja tsütotoksiinist, näitab uuringutes CR määra 80,7% ja keskmine elulemus 7,7 kuud, samas kui traditsioonilised kemoteraapiad annavad halvemaid tulemusi. See on eriti oluline, kuna 41% inotuzumabiga ravitud patsientidest on sobilikud tüvirakkude siirdamiseks, võrreldes ainult 11% keemiaravi rühmaga. aerzteblatt.de dokumenteerib need leiud ja pikaajaliste ellujäämisvõimaluste paranemine uute ravimeetodite kaudu.

Märkimisväärne nihe innovaatilisemate ravivormide suunas on positiivne signaal patsientidele ja arstidele, kes otsivad paremaid lahendusi selle raske haiguse raviks. Eesmärk on saavutada täielik remissioon ja kvalifitseerida patsiendid tüvirakkude siirdamiseks, mis võib viia kõrgema elulemuseni.