Novi tračak nade u borbi protiv akutne leukemije: milijuni za istraživanje!

Novi tračak nade u borbi protiv akutne leukemije: milijuni za istraživanje!

Njemačka istraživačka zaklada (DFG) financirala je kliničku istraživačku grupu CATCH ALL s više od pet milijuna eura za godine od 2026. do 2030. Pod vodstvom profesora Claudie Baldus i Matthiasa Peippa, koji obojica rade na Sveučilištu Christian Albrechts u Kielu i Sveučilišnoj bolnici Schleswig-Holstein, CATCH ALL će koristiti nove tehnologije za postizanje sveobuhvatnijeg razumijevanja akutne limfoblastična leukemija (ALL). Ovaj rak je osobito čest kod djece, iako pogađa i odrasle. Stopa preživljenja u djece je oko 90%, dok je u odraslih znatno niža. Ključni problem ostaje recidiv bolesti, koji predstavlja veliki izazov u svim dobnim skupinama. Glasno uni-kiel.de Cilj CATCH ALL je identificirati inovativne imunoterapije i nove terapeutske ciljne strukture.

Istraživačku suradnju čine osnovni istraživači i kliničari iz CAU, UKSH i Carl Gustav Carus University Hospital Dresden. Financiranje iz DFG-a jača važnu vezu između znanstvenih otkrića i kliničke primjene u praksi. U sljedećoj fazi financiranja poseban će fokus biti na interakcijama između malignih stanica i njihovog mikrookruženja.

Izazovi u liječenju ALL

Liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) posebno je složeno jer se najveće stope recidiva javljaju unutar prve dvije godine nakon postizanja potpune remisije (CR). Studije pokazuju da je ukupno preživljenje za SVE recidive manje od 10%. Posebno su nepovoljni rani recidivi, tj. recidivi unutar 18 mjeseci od remisije. Također se naglašava da pacijente s relapsom ili refraktornim ALL-om treba brzo uputiti u iskusni centar, jer se relapsi smatraju hitnim medicinskim stanjem. Početna dijagnoza u slučaju recidiva je ključna kako bi se donijela najbolja moguća odluka o liječenju, koja ovisi o čimbenicima kao što su podtip leukemije, trajanje remisije i dob. onkopedia.com nudi brojne terapijske preporuke u takvim situacijama.

Poseban fokus je na novim oblicima terapije kao što su blinatumomab i inotuzumab ozogamicin, koji donose značajna poboljšanja u stopi CR i srednjem vremenu preživljenja. Inotuzumab, imunokonjugat koji se sastoji od anti-CD22 monoklonskog protutijela i citotoksina, pokazuje u studijama stopu CR od 80,7% i srednje vrijeme preživljavanja od 7,7 mjeseci, dok tradicionalne kemoterapije daju lošije rezultate. To je osobito značajno jer 41% pacijenata liječenih inotuzumabom ispunjava uvjete za transplantaciju matičnih stanica, u usporedbi sa samo 11% u skupini na kemoterapiji. aerzteblatt.de dokumentira ove nalaze i poboljšanje dugoročnih šansi za preživljavanje kroz nove pristupe liječenju.

Primjetan pomak prema inovativnijim oblicima terapije pozitivan je signal za pacijente i liječnike koji traže bolja rješenja u liječenju ove izazovne bolesti. Cilj ostaje postići potpunu remisiju i kvalificirati pacijente za transplantaciju matičnih stanica, što može dovesti do većeg preživljenja.