Új reménysugár az akut leukémia elleni küzdelemben: milliók kutatásra!

Új reménysugár az akut leukémia elleni küzdelemben: milliók kutatásra!

A Német Kutatási Alapítvány (DFG) több mint ötmillió euróval finanszírozta a CATCH ALL klinikai kutatócsoportot a 2026 és 2030 közötti időszakra. Claudia Baldus és Matthias Peipp professzorok vezetésével, akik mindketten a kieli Christian Albrechts Egyetemen és a Schleswig-Holsteini Egyetemi Kórházban dolgoznak, a CATCH új technológiákat alkalmaz az akut leukémia átfogóbb megértéséhez. (MINDEN). Ez a rák különösen gyakori gyermekeknél, bár a felnőtteket is érinti. A gyermekek túlélési aránya 90% körüli, míg a felnőtteknél lényegesen alacsonyabb. Továbbra is kulcsprobléma a betegség kiújulása, amely minden korcsoportban komoly kihívást jelent. Hangos uni-kiel.de A CATCH ALL célja innovatív immunterápiák és új terápiás célstruktúrák azonosítása.

A kutatási együttműködés a CAU, az UKSH és a Carl Gustav Carus Egyetemi Kórház drezdai alapkutatóiból és klinikusaiból áll. A DFG finanszírozása megerősíti a tudományos eredmények és a gyakorlati klinikai alkalmazás közötti fontos kapcsolatot. A következő finanszírozási szakaszban különös figyelmet fordítanak a rosszindulatú sejtek és mikrokörnyezetük közötti kölcsönhatásokra.

Kihívások az ALL kezelésében

Az akut limfoblasztos leukémia (ALL) kezelése különösen összetett, mivel a legmagasabb relapszusarány a teljes remisszió (CR) elérését követő első két évben következik be. A vizsgálatok azt mutatják, hogy az ALL relapszusok teljes túlélése kevesebb, mint 10%. A korai visszaesések, azaz a remissziótól számított 18 hónapon belüli visszaesések különösen kedvezőtlenek. Hangsúlyozzák azt is, hogy a visszaeső vagy refrakter ALL-ben szenvedő betegeket gyorsan egy tapasztalt központba kell irányítani, mivel a visszaesések orvosi vészhelyzetnek minősülnek. Relapszus esetén a kezdeti diagnózis elengedhetetlen a lehető legjobb kezelési döntés meghozatalához, amely olyan tényezőktől függ, mint a leukémia altípusa, a remisszió időtartama és az életkor. onkopedia.com számos terápiás ajánlást kínál ilyen helyzetekben.

Különös hangsúlyt fektetnek az olyan új terápiás formákra, mint a blinatumomab és az inotuzumab ozogamicin, amelyek jelentős javulást hoznak a CR arányban és a medián túlélési időben. Az inotuzumab, egy anti-CD22 monoklonális antitestből és citotoxinból álló immunkonjugátum a vizsgálatok során 80,7%-os CR-arányt és 7,7 hónapos átlagos túlélési időt mutat, míg a hagyományos kemoterápiák rosszabb eredményeket adnak. Ez különösen jelentős, mivel az inotuzumabbal kezelt betegek 41%-a alkalmas őssejt-transzplantációra, míg a kemoterápiás csoportban ez csak 11%. aerzteblatt.de dokumentálja ezeket a megállapításokat és a hosszú távú túlélési esélyek javulását új kezelési megközelítések révén.

A terápia innovatívabb formái felé történő észrevehető elmozdulás pozitív jelzés a betegek és az orvosok számára, akik jobb megoldásokat keresnek e kihívást jelentő betegség kezelésében. A cél továbbra is a teljes remisszió elérése és a betegek alkalmassá tétele az őssejt-transzplantációra, ami magasabb túléléshez vezethet.