Nauja vilties prošvaistė kovojant su ūmine leukemija: milijonai tyrimams!

Nauja vilties prošvaistė kovojant su ūmine leukemija: milijonai tyrimams!

Vokietijos tyrimų fondas (DFG) finansavo klinikinių tyrimų grupę CATCH ALL daugiau nei 5 milijonais eurų 2026–2030 metams. Vadovaujant profesoriams Claudia Baldus ir Matthias Peipp, kurie abu dirba Kristiano Albrechto universitete Kylyje ir Šlėzvigo-Holšteino universitetinėje ligoninėje, CATCH naudos naujas technologijas, siekdamas išsamesnio limfinės leukemijos supratimo. (VISI). Šis vėžys ypač dažnas vaikams, nors juo serga ir suaugusieji. Vaikų išgyvenamumas yra apie 90%, o suaugusiųjų jis yra žymiai mažesnis. Pagrindinė problema išlieka ligos pasikartojimas, kuris yra didelis iššūkis visoms amžiaus grupėms. Garsiai uni-kiel.de CATCH ALL tikslas – nustatyti novatoriškas imunoterapijos priemones ir naujas terapines tikslines struktūras.

Mokslinį bendradarbiavimą sudaro pagrindiniai mokslininkai ir gydytojai iš CAU, UKSH ir Carl Gustav Carus universiteto ligoninės Drezdeno. Finansavimas iš DFG sustiprina svarbų ryšį tarp mokslinių išvadų ir klinikinio taikymo praktikoje. Kitame finansavimo etape ypatingas dėmesys bus skiriamas piktybinių ląstelių ir jų mikroaplinkos sąveikai.

Iššūkiai gydant VISUS

Ūminės limfoblastinės leukemijos (ŪLL) gydymas yra ypač sudėtingas, nes didžiausias atkryčių dažnis pasireiškia per pirmuosius dvejus metus po visiškos remisijos (CR). Tyrimai rodo, kad bendras išgyvenamumas VISŲ atkryčių atveju yra mažesnis nei 10%. Ankstyvieji atkryčiai, t. y. atkryčiai per 18 mėnesių nuo remisijos, yra ypač nepalankūs. Taip pat pabrėžiama, kad pacientai, sergantys recidyvuojančia ar atsparia ŪLL, turėtų būti skubiai nukreipti į patyrusį centrą, nes atkryčiai laikomi neatidėliotinu medicininiu atveju. Pirminė diagnozė atkryčio atveju yra būtina norint priimti geriausią įmanomą gydymo sprendimą, kuris priklauso nuo tokių veiksnių kaip leukemijos potipis, remisijos trukmė ir amžius. onkopedia.com siūlo daugybę gydymo rekomendacijų tokiomis situacijomis.

Ypatingas dėmesys skiriamas naujoms terapijos formoms, tokioms kaip blinatumomabas ir inotuzumabas ozogamicinas, kurie žymiai pagerina CR dažnį ir vidutinį išgyvenamumą. Inotuzumabo, imunokonjugato, sudaryto iš anti-CD22 monokloninio antikūno ir citotoksino, tyrimų duomenimis, CR rodiklis yra 80,7%, o vidutinis išgyvenamumas yra 7,7 mėnesio, o tradicinės chemoterapijos duoda blogesnių rezultatų. Tai ypač svarbu, nes 41% pacientų, gydytų inotuzumabu, gali būti persodinami kamieninėmis ląstelėmis, palyginti su tik 11% chemoterapijos grupės pacientų. aerzteblatt.de dokumentuoja šias išvadas ir ilgalaikio išgyvenimo galimybių pagerėjimą taikant naujus gydymo metodus.

Pastebimas poslinkis prie novatoriškesnių terapijos formų yra teigiamas signalas pacientams ir gydytojams, ieškantiems geresnių sprendimų šios sudėtingos ligos gydymui. Tikslas išlieka pasiekti visišką remisiją ir kvalifikuoti pacientus kamieninių ląstelių transplantacijai, o tai gali lemti didesnį išgyvenamumą.