Jauns cerību stariņš cīņā pret akūtu leikēmiju: miljoni pētījumiem!

Jauns cerību stariņš cīņā pret akūtu leikēmiju: miljoni pētījumiem!

Vācijas Pētniecības fonds (DFG) ir finansējis klīnisko pētījumu grupu CATCH ALL ar vairāk nekā pieciem miljoniem eiro laika posmam no 2026. līdz 2030. gadam. Profesoru Klaudijas Baldusas un Matiasa Peipa vadībā, kuri abi strādā Kristiāna Albrehta universitātē Ķīlē un Šlēsvigas-Holšteinas universitātes slimnīcā, izmantos jaunas tehnoloģijas, lai panāktu plašāku izpratni par akūtu limfas slimību, CATCH. (VISI). Šis vēzis ir īpaši izplatīts bērniem, lai gan tas skar arī pieaugušos. Izdzīvošanas rādītājs bērniem ir aptuveni 90%, savukārt pieaugušajiem tas ir ievērojami zemāks. Galvenā problēma joprojām ir slimības atkārtošanās, kas ir nopietna problēma visās vecuma grupās. Skaļi uni-kiel.de CATCH ALL mērķis ir identificēt novatoriskas imūnterapijas un jaunas terapeitiskās mērķa struktūras.

Pētniecības sadarbību veido pamata pētnieki un klīnicisti no CAU, UKSH un Drēzdenes Karla Gustava Karusa universitātes slimnīcas. DFG finansējums nostiprina svarīgo saikni starp zinātniskajiem atklājumiem un klīnisko pielietojumu praksē. Nākamajā finansēšanas posmā īpaša uzmanība tiks pievērsta mijiedarbībai starp ļaundabīgām šūnām un to mikrovidi.

Problēmas, ārstējot VISU

Akūtas limfoblastiskas leikēmijas (ALL) ārstēšana ir īpaši sarežģīta, jo visaugstākie recidīvu rādītāji rodas pirmajos divos gados pēc pilnīgas remisijas (CR) sasniegšanas. Pētījumi liecina, ka kopējā dzīvildze VISU recidīvu gadījumā ir mazāka par 10%. Agrīni recidīvi, t.i., recidīvi 18 mēnešu laikā pēc remisijas, ir īpaši nelabvēlīgi. Tāpat tiek uzsvērts, ka pacienti ar recidivējošu vai refraktāru ALL ātri jānosūta uz pieredzējušu centru, jo recidīvi tiek uzskatīti par neatliekamo medicīnisko palīdzību. Sākotnējā diagnoze recidīva gadījumā ir būtiska, lai pieņemtu labāko iespējamo ārstēšanas lēmumu, kas ir atkarīgs no tādiem faktoriem kā leikēmijas apakštips, remisijas ilgums un vecums. onkopedia.com piedāvā daudzus terapijas ieteikumus šādās situācijās.

Īpaša uzmanība tiek pievērsta jauniem terapijas veidiem, piemēram, blinatumomabam un inotuzumaba ozogamicīnam, kas ievērojami uzlabo CR ātrumu un vidējo izdzīvošanas laiku. Inotuzumabs, imūnkonjugāts, kas sastāv no anti-CD22 monoklonālās antivielas un citotoksīna, pētījumos uzrāda CR līmeni 80,7% un vidējo dzīvildzes laiku 7,7 mēnešus, savukārt tradicionālās ķīmijterapijas nodrošina sliktākus rezultātus. Tas ir īpaši nozīmīgi, jo 41% pacientu, kas ārstēti ar inotuzumabu, ir piemēroti cilmes šūnu transplantācijai, salīdzinot ar tikai 11% ķīmijterapijas grupā. aerzteblatt.de dokumentē šos atklājumus un ilgtermiņa izdzīvošanas iespēju uzlabošanos, izmantojot jaunas ārstēšanas pieejas.

Manāmā pāreja uz novatoriskākiem terapijas veidiem ir pozitīvs signāls pacientiem un ārstiem, kuri meklē labākus risinājumus šīs sarežģītās slimības ārstēšanā. Mērķis joprojām ir panākt pilnīgu remisiju un kvalificēt pacientus cilmes šūnu transplantācijai, kas var palielināt dzīvildzi.