Nytt glimt av håp i kampen mot akutt leukemi: millioner til forskning!

Nytt glimt av håp i kampen mot akutt leukemi: millioner til forskning!

Den tyske forskningsstiftelsen (DFG) har finansiert den kliniske forskningsgruppen CATCH ALL med over fem millioner euro for årene 2026 til 2030. Under ledelse av professorene Claudia Baldus og Matthias Peipp, som begge jobber ved Christian Albrechts-universitetet i Kiel og Universitetssykehuset i Schleswig-Holstein, vil CATCH ALL bruke mer kompliserende teknologier for å oppnå nye teknologier. leukemi (ALL). Denne kreften er spesielt vanlig hos barn, selv om den også rammer voksne. Overlevelsesraten hos barn er rundt 90 %, mens den er betydelig lavere hos voksne. Et sentralt problem er fortsatt tilbakefall av sykdommen, som representerer en stor utfordring i alle aldersgrupper. Høyt uni-kiel.de Målet med CATCH ALL er å identifisere innovative immunterapier og nye terapeutiske målstrukturer.

Forskningssamarbeidet består av grunnforskere og klinikere fra CAU, UKSH og Carl Gustav Carus University Hospital Dresden. Finansiering fra DFG styrker den viktige sammenhengen mellom vitenskapelige funn og klinisk anvendelse i praksis. I neste finansieringsfase vil et spesielt fokus være på interaksjonene mellom ondartede celler og deres mikromiljø.

Utfordringer med å behandle ALLE

Behandlingen av akutt lymfatisk leukemi (ALL) er spesielt kompleks fordi de høyeste tilbakefallsratene forekommer i løpet av de to første årene etter oppnådd fullstendig remisjon (CR). Studier viser at total overlevelse for ALLE tilbakefall er mindre enn 10 %. Tidlige tilbakefall, dvs. tilbakefall innen 18 måneder etter remisjon, er spesielt ugunstige. Det understrekes også at pasienter med residiverende eller refraktær ALL raskt bør henvises til et erfarent senter, da tilbakefall anses som en medisinsk nødsituasjon. Den første diagnosen ved tilbakefall er avgjørende for å kunne ta en best mulig behandlingsbeslutning, som avhenger av faktorer som subtype leukemi, varighet av remisjon og alder. onkopedia.com tilbyr en rekke terapianbefalinger i slike situasjoner.

Et spesielt fokus er på nye terapiformer som blinatumomab og inotuzumab ozogamicin, som gir betydelige forbedringer i CR-raten og median overlevelsestid. Inotuzumab, et immunkonjugat bestående av et anti-CD22 monoklonalt antistoff og cellegift, viser i studier en CR-rate på 80,7 % og median overlevelsestid på 7,7 måneder, mens tradisjonelle kjemoterapier gir dårligere resultater. Dette er spesielt viktig fordi 41 % av pasientene behandlet med inotuzumab er kvalifisert for stamcelletransplantasjon, sammenlignet med bare 11 % av kjemoterapigruppen. aerzteblatt.de dokumenterer disse funnene og forbedringen i langsiktige overlevelsessjanser gjennom nye behandlingsmetoder.

Det merkbare skiftet mot mer innovative terapiformer er et positivt signal for pasienter og leger som leter etter bedre løsninger i behandlingen av denne utfordrende sykdommen. Målet er fortsatt å oppnå fullstendig remisjon og kvalifisere pasienter for stamcelletransplantasjoner, noe som kan føre til høyere overlevelse.