Nowy promyk nadziei w walce z ostrą białaczką: miliony na badania!

Nowy promyk nadziei w walce z ostrą białaczką: miliony na badania!

Niemiecka Fundacja Badawcza (DFG) sfinansowała grupę badań klinicznych CATCH ALL kwotą ponad pięciu milionów euro na lata 2026–2030. Pod przewodnictwem profesorów Claudii Baldus i Matthiasa Peippa, którzy pracują na Uniwersytecie Christiana Albrechta w Kilonii i Szpitalu Uniwersyteckim w Szlezwiku-Holsztynie, projekt CATCH ALL wykorzysta nowe technologie, aby uzyskać pełniejsze zrozumienie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL). Nowotwór ten występuje szczególnie często u dzieci, chociaż dotyka także dorosłych. Przeżywalność u dzieci wynosi około 90%, podczas gdy u dorosłych jest znacznie niższa. Kluczowym problemem pozostaje nawrót choroby, co stanowi duże wyzwanie we wszystkich grupach wiekowych. Głośny uni-kiel.de Celem projektu CATCH ALL jest identyfikacja innowacyjnych immunoterapii i nowych docelowych struktur terapeutycznych.

Zespół badawczy składa się z badaczy podstawowych i klinicystów z CAU, UKSH i Szpitala Uniwersyteckiego Carla Gustava Carusa w Dreźnie. Finansowanie z DFG wzmacnia ważny związek między odkryciami naukowymi a zastosowaniem klinicznym w praktyce. W kolejnej fazie finansowania szczególny nacisk zostanie położony na interakcje między komórkami złośliwymi a ich mikrośrodowiskiem.

Wyzwania w leczeniu WSZYSTKICH

Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) jest szczególnie złożone, ponieważ najwyższy odsetek nawrotów występuje w ciągu pierwszych dwóch lat po osiągnięciu całkowitej remisji (CR). Badania pokazują, że całkowite przeżycie w przypadku WSZYSTKICH nawrotów wynosi mniej niż 10%. Szczególnie niekorzystne są wczesne nawroty, czyli nawroty występujące w ciągu 18 miesięcy od remisji. Podkreśla się także, że pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ALL należy szybko kierować do doświadczonego ośrodka, gdyż nawroty traktowane są jako nagły przypadek medyczny. Wstępna diagnoza w przypadku nawrotu choroby jest niezbędna do podjęcia najlepszej możliwej decyzji dotyczącej leczenia, która zależy od takich czynników, jak podtyp białaczki, czas trwania remisji i wiek. onkopedia.com oferuje liczne zalecenia terapeutyczne w takich sytuacjach.

Szczególny nacisk położony jest na nowe formy terapii, takie jak blinatumomab i inotuzumab ozogamycyna, które przynoszą znaczącą poprawę współczynnika CR i mediany czasu przeżycia. Inotuzumab, immunokoniugat składający się z przeciwciała monoklonalnego anty-CD22 i cytotoksyny, wykazuje w badaniach współczynnik CR na poziomie 80,7% i medianę czasu przeżycia 7,7 miesiąca, podczas gdy tradycyjne chemioterapie dają gorsze wyniki. Jest to szczególnie istotne, ponieważ 41% pacjentów leczonych inotuzumabem kwalifikuje się do przeszczepienia komórek macierzystych, w porównaniu z zaledwie 11% w grupie chemioterapii. aerzteblatt.de dokumentuje te odkrycia oraz poprawę długoterminowych szans na przeżycie dzięki nowym metodom leczenia.

Zauważalny zwrot w kierunku bardziej innowacyjnych form terapii jest pozytywnym sygnałem dla pacjentów i lekarzy, którzy poszukują lepszych rozwiązań w leczeniu tej wymagającej choroby. Celem pozostaje osiągnięcie całkowitej remisji i kwalifikacja pacjentów do przeszczepienia komórek macierzystych, co może przełożyć się na większą przeżywalność.