Nový záblesk nádeje v boji proti akútnej leukémii: milióny na výskum!

Nový záblesk nádeje v boji proti akútnej leukémii: milióny na výskum!

Nemecká výskumná nadácia (DFG) financovala klinickú výskumnú skupinu CATCH ALL viac ako piatimi miliónmi eur na roky 2026 až 2030. Pod vedením profesorov Claudie Baldus a Matthiasa Peippa, ktorí obaja pracujú na Univerzite Christiana Albrechtsa v Kieli a Univerzitnej nemocnici Schleswig-Holstein, bude CATCH ALL využívať nové technológie na porozumenie akútnej lymfy. (VŠETCI). Táto rakovina je obzvlášť častá u detí, hoci postihuje aj dospelých. Miera prežitia u detí sa pohybuje okolo 90 %, zatiaľ čo u dospelých je výrazne nižšia. Kľúčovým problémom zostáva recidíva ochorenia, ktorá predstavuje veľkú výzvu vo všetkých vekových skupinách. nahlas uni-kiel.de Cieľom CATCH ALL je identifikovať inovatívne imunoterapie a nové terapeutické cieľové štruktúry.

Výskumnú spoluprácu tvoria základní výskumníci a klinickí lekári z CAU, UKSH a Univerzitnej nemocnice Carla Gustava Carusa Dresden. Financovanie z DFG posilňuje dôležité prepojenie medzi vedeckými poznatkami a klinickou aplikáciou v praxi. V ďalšej fáze financovania sa bude osobitný dôraz klásť na interakcie medzi malígnymi bunkami a ich mikroprostredím.

Výzvy pri liečbe VŠETKÝCH

Liečba akútnej lymfoblastickej leukémie (ALL) je obzvlášť zložitá, pretože najvyššie miery relapsov sa vyskytujú počas prvých dvoch rokov po dosiahnutí kompletnej remisie (CR). Štúdie ukazujú, že celkové prežitie pri ALL relapsoch je menej ako 10 %. Nepriaznivé sú najmä skoré recidívy, teda recidívy do 18 mesiacov od remisie. Zdôrazňuje sa tiež, že pacienti s recidivujúcou alebo refraktérnou ALL by mali byť rýchlo odoslaní do skúseného centra, pretože recidívy sa považujú za urgentný stav. Počiatočná diagnóza v prípade relapsu je nevyhnutná pre čo najlepšie rozhodnutie o liečbe, ktorá závisí od faktorov, ako je podtyp leukémie, trvanie remisie a vek. onkopedia.com ponúka množstvo terapeutických odporúčaní v takýchto situáciách.

Osobitný dôraz sa kladie na nové formy terapie, ako je blinatumomab a inotuzumab ozogamicín, ktoré prinášajú výrazné zlepšenie miery CR a mediánu doby prežitia. Inotuzumab, imunokonjugát pozostávajúci z anti-CD22 monoklonálnej protilátky a cytotoxínu, vykazuje v štúdiách mieru CR 80,7 % a medián doby prežitia 7,7 mesiaca, zatiaľ čo tradičné chemoterapie poskytujú horšie výsledky. Toto je obzvlášť významné, pretože 41 % pacientov liečených inotuzumabom je vhodných na transplantáciu kmeňových buniek v porovnaní s iba 11 % v skupine s chemoterapiou. aerzteblatt.de dokumentuje tieto zistenia a zlepšenie šancí na dlhodobé prežitie prostredníctvom nových liečebných prístupov.

Citeľný posun k inovatívnejším formám terapie je pozitívnym signálom pre pacientov a lekárov, ktorí hľadajú lepšie riešenia v liečbe tohto náročného ochorenia. Cieľom zostáva dosiahnuť úplnú remisiu a kvalifikovať pacientov na transplantáciu kmeňových buniek, čo môže viesť k vyššiemu prežitiu.