Nov žarek upanja v boju proti akutni levkemiji: milijoni za raziskave!

Nov žarek upanja v boju proti akutni levkemiji: milijoni za raziskave!

Nemška raziskovalna fundacija (DFG) je financirala klinično raziskovalno skupino CATCH ALL z več kot petimi milijoni evrov za leta 2026 do 2030. Pod vodstvom profesorjev Claudie Baldus in Matthiasa Peippa, ki oba delata na Univerzi Christiana Albrechtsa v Kielu in Univerzitetni bolnišnici Schleswig-Holstein, bo CATCH ALL uporabljal nove tehnologije za doseganje celovitejšega razumevanja akutnega limfoblastna levkemija (ALL). Ta rak je še posebej pogost pri otrocih, čeprav prizadene tudi odrasle. Stopnja preživetja pri otrocih je okoli 90 %, medtem ko je pri odraslih znatno nižja. Ključni problem ostaja ponovitev bolezni, ki predstavlja velik izziv v vseh starostnih skupinah. Glasno uni-kiel.de Cilj CATCH ALL je identificirati inovativne imunoterapije in nove terapevtske ciljne strukture.

Raziskovalno sodelovanje sestavljajo temeljni raziskovalci in kliniki iz CAU, UKSH in Univerzitetne bolnišnice Carl Gustav Carus Dresden. Financiranje iz DFG krepi pomembno povezavo med znanstvenimi dognanji in klinično uporabo v praksi. V naslednji fazi financiranja bo poseben poudarek na interakcijah med malignimi celicami in njihovim mikrookoljem.

Izzivi pri zdravljenju VSEH

Zdravljenje akutne limfoblastne levkemije (ALL) je še posebej zapleteno, ker se najvišja stopnja ponovitve pojavi v prvih dveh letih po doseženi popolni remisiji (CR). Študije kažejo, da je skupno preživetje pri VSEH ponovitvah manj kot 10 %. Še posebej neugodni so zgodnji recidivi, tj. recidivi v 18 mesecih po remisiji. Poudarjeno je tudi, da je treba bolnike s ponovitvijo ali neodzivno ALL hitro napotiti v izkušen center, saj se recidivi štejejo za nujno medicinsko pomoč. Začetna diagnoza v primeru ponovitve je bistvena za najboljšo možno odločitev o zdravljenju, ki je odvisna od dejavnikov, kot so podtip levkemije, trajanje remisije in starost. onkopedia.com ponuja številna priporočila za terapijo v takih situacijah.

Poseben poudarek je na novih oblikah terapije, kot sta blinatumomab in inotuzumab ozogamicin, ki prinašata pomembne izboljšave v stopnji CR in medianem času preživetja. Inotuzumab, imunokonjugat, sestavljen iz monoklonskega protitelesa proti CD22 in citotoksina, v študijah kaže stopnjo CR 80,7 % in mediani čas preživetja 7,7 meseca, medtem ko tradicionalne kemoterapije zagotavljajo slabše rezultate. To je še posebej pomembno, ker je 41 % bolnikov, zdravljenih z inotuzumabom, primernih za presaditev matičnih celic, v primerjavi s samo 11 % bolnikov v kemoterapevtski skupini. aerzteblatt.de dokumentira te ugotovitve in izboljšanje dolgoročnih možnosti preživetja z novimi pristopi zdravljenja.

Opazen premik k bolj inovativnim oblikam zdravljenja je pozitiven signal za bolnike in zdravnike, ki iščejo boljše rešitve pri zdravljenju te zahtevne bolezni. Cilj ostaja doseči popolno remisijo in kvalificirati bolnike za presaditev matičnih celic, kar lahko privede do večjega preživetja.