Революционно изследване срещу глаукома: Майнц и Сидни в близък контакт

Революционно изследване срещу глаукома: Майнц и Сидни в близък контакт

На 1 юли 2025 г. Медицинският център на Университета в Майнц се присъедини към глобално изследователско сътрудничество, посветено на борбата със загубата на зрение, причинена от глаукома. Това сътрудничество се ръководи от унив.-проф. Кристиан Бел, директор на Института по патобиохимия, ръководи. Заедно с д-р Катарина Бел, клинично ръководство по офталмология в Центъра за клинични изпитвания на NHMRC към Университета в Сидни, се ангажира да разработи иновативни възможности за лечение на пациенти с глаукома. unimedizin-mainz.de съобщава, че проектът е част от мрежата "Snow Vision Accelerator", която има изключително висок бюджет от 27,9 милиона евро и се ръководи от проф. Джонатан Кроустън. Финансирането е осигурено от “Snow Medical Research Foundation” от Сидни.

Основната цел на тази пионерска инициатива е да направи революция в лечението на глаукома. Това ще стане чрез молекулярно-биологични, генетични и транслационни изследвания с цел разработване на нови лекарства. Глаукомата, известна още като глаукома, често води до увреждане на зрителния нерв, което от своя страна може да доведе до ограничения на зрителното поле и слепи петна за засегнатите. Обща характеристика на това състояние е повишеното вътреочно налягане.

Фокус и методология на изследването

В своите изследвания Бел и Бел се фокусират върху автофагията, особено митофагията, която е отговорна за разграждането на митохондриите. Около 1,3 милиона евро ще бъдат на разположение за тези проучвания през следващите пет години. Автофагията играе важна роля в клетъчния контрол на качеството и производството на енергия и е от решаващо значение при реакциите на стрес.

Идентифицирането на нови терапевтични подходи за запазване и защита на оптичния нерв чрез целенасочен контрол на митофагията е централна грижа на това сътрудничество. Изследването на тези процеси е особено важно, тъй като митохондриалната дисфункция играе роля в патогенезата на първичната откритоъгълна глаукома (POAG). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov подчертава, че mTOR и AMPK са основните регулатори на автофагията, като mTOR действа като отрицателен регулатор, а AMPK като положителен регулатор.

По-специално, комплексът ULK1/ATG13/FIP200 се счита за централен за образуването на автофагозоми, докато ключови протеини като BECN1, PI3K и ATG14L са от решаващо значение за автофагозомното удължаване. Способността на митохондриите да реагират на стресови сигнали като реактивни кислородни видове води до активиране на процеса на митофагия, който в крайна сметка засяга митохондриите.

Генетични влияния и терапевтични перспективи

Освен това, текущите изследвания задълбочават разбирането ни за генетичните влияния върху митохондриалната дисфункция и връзката й със загубата на ганглийни клетки на ретината при POAG. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov документира, че промените в митохондриалната ДНК и ядрените ДНК гени, които кодират митохондриални протеини, могат да имат значителни ефекти върху митохондриалната структура и функция.

Различни гени, включително OPA1, MFN1 и SOD2, са свързани с чувствителността към POAG. Тези генотипни вариации разкриват общ знаменател по отношение на митохондриалната дисфункция, подчертавайки необходимостта от изследване на по-задълбочени терапевтични интервенции.

Д-р Катарина Бел е оптимист за сътрудничеството и възможността да се повлияе положително върху живота на хората с глаукома. Интердисциплинарният подход между неврологията и офталмологията има за цел да разработи нови стратегии за лечение.