Revolutionair onderzoek tegen glaucoom: Mainz en Sydney in nauw contact

Revolutionair onderzoek tegen glaucoom: Mainz en Sydney in nauw contact

Op 1 juli 2025 sloot het Mainz Universitair Medisch Centrum zich aan bij een wereldwijde onderzoekssamenwerking die zich toelegt op het bestrijden van gezichtsverlies veroorzaakt door glaucoom. Deze samenwerking wordt geleid door Univ.-Prof. Christian Behl, directeur van het Instituut voor Pathobiochemie, leidde. Samen met Dr. Katharina Bell, klinisch leider in de oogheelkunde bij het NHMRC Clinical Trials Centre van de Universiteit van Sydney, zet hij zich in voor de ontwikkeling van innovatieve behandelingsopties voor patiënten met glaucoom. unimedizin-mainz.de meldt dat het project deel uitmaakt van het ‘Snow Vision Accelerator’-netwerk, dat een buitengewoon hoog budget heeft van 27,9 miljoen euro en wordt geleid door prof. Jonathan Crowston. Financiering wordt verzorgd door de “Snow Medical Research Foundation” uit Sydney.

Het centrale doel van dit baanbrekende initiatief is een revolutie teweeg te brengen in de behandeling van DrDeramus. Dit zal gebeuren door middel van moleculair biologisch, genetisch en translationeel onderzoek om nieuwe medicijnen te ontwikkelen. Glaucoom, ook bekend als glaucoom, leidt vaak tot schade aan de oogzenuw, wat op zijn beurt kan leiden tot gezichtsveldbeperkingen en blinde vlekken voor de getroffenen. Een gemeenschappelijk kenmerk van deze aandoening is een verhoogde intraoculaire druk.

Onderzoeksfocus en methodologie

In hun onderzoek concentreren Behl en Bell zich op autofagie, met name mitofagie, die verantwoordelijk is voor de afbraak van mitochondriën. Voor deze onderzoeken is de komende vijf jaar circa 1,3 miljoen euro beschikbaar. Autofagie speelt een belangrijke rol bij de cellulaire kwaliteitscontrole en energieproductie en is cruciaal bij stressreacties.

De identificatie van nieuwe therapeutische benaderingen om de oogzenuw te behouden en te beschermen door middel van gerichte controle van mitofagie is een centrale zorg van deze samenwerking. De studie van deze processen is vooral belangrijk omdat mitochondriale disfunctie een rol speelt bij de pathogenese van primair openhoekglaucoom (POAG). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov benadrukt dat mTOR en AMPK de belangrijkste toezichthouders van autofagie zijn, waarbij mTOR als negatieve toezichthouder fungeert en AMPK als positieve toezichthouder.

In het bijzonder wordt het ULK1/ATG13/FIP200-complex beschouwd als centraal in de vorming van autofagosomen, terwijl sleuteleiwitten zoals BECN1, PI3K en ATG14L cruciaal zijn voor de verlenging van autofagosomen. Het vermogen van mitochondriën om te reageren op stresssignalen zoals reactieve zuurstofsoorten leidt tot de activering van het mitofagieproces, dat uiteindelijk de mitochondriën beïnvloedt.

Genetische invloeden en therapeutische perspectieven

Bovendien verdiept het huidige onderzoek ons ​​begrip van de genetische invloeden op mitochondriale disfunctie en het verband ervan met het verlies van retinale ganglioncellen bij POAG. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov gedocumenteerd dat veranderingen in mitochondriaal DNA en nucleaire DNA-genen die coderen voor mitochondriale eiwitten significante effecten kunnen hebben op de mitochondriale structuur en functie.

Een verscheidenheid aan genen, waaronder OPA1, MFN1 en SOD2, zijn geassocieerd met gevoeligheid voor POAG. Deze genotypische variaties onthullen een gemeenschappelijke noemer met betrekking tot mitochondriale disfunctie, wat de noodzaak benadrukt om diepere therapeutische interventies te onderzoeken.

Dr. Katharina Bell is optimistisch over de samenwerking en de mogelijkheid om de levens van mensen met DrDeramus positief te beïnvloeden. De interdisciplinaire aanpak tussen neurowetenschappen en oogheelkunde heeft tot doel nieuwe behandelstrategieën te ontwikkelen.