Revolucionarna raziskava proti glavkomu: Mainz in Sydney v tesnem stiku

Revolucionarna raziskava proti glavkomu: Mainz in Sydney v tesnem stiku

1. julija 2025 se je Univerzitetni medicinski center Mainz pridružil globalnemu raziskovalnemu sodelovanju, namenjenemu boju proti izgubi vida zaradi glavkoma. To sodelovanje vodi univ.-prof. Vodil je Christian Behl, direktor Inštituta za patobiokemijo. Skupaj z dr. Katharino Bell, vodjo klinične oftalmologije v Centru za klinična preskušanja NHMRC na Univerzi v Sydneyju, se zavzema za razvoj inovativnih možnosti zdravljenja za bolnike z glavkomom. unimedizin-mainz.de poroča, da je projekt del mreže »Snow Vision Accelerator«, ki ima izredno visok proračun 27,9 milijona evrov in jo vodi prof. Jonathan Crowston. Financiranje zagotavlja “Snow Medical Research Foundation” iz Sydneya.

Osrednji cilj te pionirske pobude je spremeniti zdravljenje glavkoma. To bo storjeno z molekularno biološkimi, genetskimi in translacijskimi raziskavami za razvoj novih zdravil. Glavkom, znan tudi kot glavkom, pogosto vodi do poškodbe vidnega živca, kar lahko povzroči omejitve vidnega polja in slepe pege pri prizadetih. Skupna značilnost tega stanja je povečan intraokularni tlak.

Težišče in metodologija raziskovanja

Behl in Bell se v svojih raziskavah osredotočata na avtofagijo, zlasti mitofagijo, ki je odgovorna za razgradnjo mitohondrijev. Za te študije bo v naslednjih petih letih na voljo okoli 1,3 milijona evrov. Avtofagija igra pomembno vlogo pri nadzoru kakovosti celic in proizvodnji energije ter je ključna pri odzivih na stres.

Identifikacija novih terapevtskih pristopov za ohranitev in zaščito optičnega živca s ciljnim nadzorom mitofagije je osrednja skrb tega sodelovanja. Študija teh procesov je še posebej pomembna, ker ima mitohondrijska disfunkcija pomembno vlogo pri patogenezi primarnega glavkoma odprtega zakotja (POAG). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov poudarja, da sta mTOR in AMPK glavna regulatorja avtofagije, pri čemer mTOR deluje kot negativni regulator, AMPK pa kot pozitivni regulator.

Zlasti kompleks ULK1/ATG13/FIP200 velja za osrednjega pomena za tvorbo avtofagosomov, medtem ko so ključni proteini, kot so BECN1, PI3K in ATG14L, ključni za podaljšanje avtofagosomov. Sposobnost mitohondrijev, da se odzovejo na stresne signale, kot so reaktivne kisikove vrste, vodi do aktivacije procesa mitofagije, ki na koncu vpliva na mitohondrije.

Genetski vplivi in ​​terapevtske perspektive

Poleg tega trenutne raziskave poglabljajo naše razumevanje genetskih vplivov na mitohondrijsko disfunkcijo in njene povezave z izgubo ganglijskih celic mrežnice pri POAG. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov dokumentirano, da lahko spremembe v genih mitohondrijske DNK in jedrske DNK, ki kodirajo mitohondrijske proteine, pomembno vplivajo na strukturo in delovanje mitohondrijev.

Različni geni, vključno z OPA1, MFN1 in SOD2, so povezani z dovzetnostjo za POAG. Te genotipske variacije razkrivajo skupni imenovalec mitohondrijske disfunkcije, kar poudarja potrebo po raziskovanju globljih terapevtskih posegov.

Dr. Katharina Bell je optimistična glede sodelovanja in priložnosti za pozitiven vpliv na življenja ljudi z glavkomom. Cilj interdisciplinarnega pristopa med nevroznanostjo in oftalmologijo je razviti nove strategije zdravljenja.