Suche
Mein Konto
Oamenii de știință descifrează mecanismul bolilor rare ale sângelui!
Oamenii de știință de la Centrul Medical al Universității din Mainz decodifică mecanismul de acțiune al inhibitorilor HDAC în neoplasmele mieloproliferative.
Oamenii de știință descifrează mecanismul bolilor rare ale sângelui!
Oamenii de știință de la Centrul Medical al Universității din Mainz au făcut progrese semnificative în cercetarea neoplasmelor mieloproliferative (MPN). Aceste boli rare ale sângelui sunt caracterizate printr-o supraproducție de celule sanguine în măduva osoasă. În fiecare an, aproximativ 4.700 de persoane din Germania, în principal persoane în vârstă, dezvoltă MPN, care poate evolua către leucemie mieloidă acută, care este adesea fatală dacă este lăsată netratată. MPN se caracterizează prin mutații în sistemul hematopoietic, în special mutația Janus kinazei 2 (JAK2), care reprezintă un factor de risc cheie.
Rezultatele cercetării au fost publicate în jurnalul de specialitateTransducția semnalului și terapia țintităpublicat și a aruncat lumină asupra mecanismului de acțiune al inhibitorilor histon deacetilazei (inhibitori HDAC). Aceste medicamente sunt în prezent testate pentru a bloca în mod specific enzimele HDAC și astfel ucide celulele canceroase. Mecanismul molecular din spatele inhibitorilor HDAC în MPN nu a fost pe deplin înțeles. Cu toate acestea, cercetările recente arată că proteina SIAH2 joacă un rol cheie în determinarea descompunerii proteinelor țintă deteriorate.
Mecanismul inhibitorilor HDAC
Studiul arată că HDAC1 și HDAC2 reglează activitatea SIAH2. Blocarea acestor deacetilaze crește acetilarea, ceea ce îmbunătățește stabilitatea SIAH2 și duce în cele din urmă la moartea selectivă a celulelor MPN. Aceste descoperiri ar putea ajuta la dezvoltarea unor terapii mai blânde pentru pacienții cu MPN și, în cele din urmă, la prevenirea progresiei bolii.
MPN se dezvoltă adesea treptat, adesea de-a lungul anilor, fără simptome vizibile. Există diferite tipuri de MPN, clasificate în funcție de tipul de celule sanguine supraproduse. Cele mai comune tipuri includ:
| sfat | Descriere |
|---|---|
| Politica vera | Supraproducția de globulețe due to the îngroșarea sângelui și a creșterii riscului de tromboză. |
| Mielofibroza | Celulele stem anormal creează țesut cicatricial în măduva osoasă, ducând la anemie. |
| Trombocitemie esențială | Supraproducția de trombocite crește riscul apariției cheagurilor de sânge. |
| Leucemia cronică eozinofilă (CEL) | Supraproducția de eozinofile poate evolua spre leucemie mieloidă acută. |
| Leucemia mielogenă cronică (LMC) | Supraproducția de granulocite afectează vechile tipuri de celule sanguine. |
| Leucemie cronică neutrofilă (LNC) | Supraproducția de neutrofil. |
| Neoplasm meloproliferativ, neclasificabil (MPN-U) | Ar putea implica diferite tipuri de celule sanguine. |
Concluzii și terapii viitoare
Cercetările actuale extind înțelegerea mecanismelor patogenetice care contribuie la dezvoltarea MPN. Aceste boli apar probabil ca parte a unui proces în mai multe etape. Unii factori, cum ar fi genele mutante sau vârsta individuală, joacă un rol. Mulți dintre pacienții cu MPN poartă mutația „driver” fără mutații suplimentare, ceea ce le influențează alegerea terapiei.
Pe scurt, cele mai recente cercetări privind inhibitorii HDAC nu numai că ar putea contribui la o mai bună înțelegere a MPN, dar ar putea oferi și noi abordări terapeutice pentru a îmbunătăți în mod durabil viața celor afectați. Colaborarea echipei de cercetare cu parteneri din Hanovra și Mainz este un pas important în direcția corectă pentru a face față provocărilor acestor boli complexe ale sângelui.
Centrul Medical Universitar Mainz rapoarte care se concentrează pe dezvoltarea de terapii eficiente.
Clinica Cleveland explică diferitele tipuri și efectele lor asupra sănătății.
Oncopedie oferă linii directoare cuprinzătoare pentru cercetări ulterioare și tratamentul MPN.