Henrike Antony: Balva par revolucionāro Alcheimera pētījumu!

Henrike Antony: Balva par revolucionāro Alcheimera pētījumu!

Par izciliem akadēmiskajiem sasniegumiem tika atzīta izcilā Heidelbergas universitātes maģistrantūras studente Henrike Antonija. Balva tika pasniegta akadēmiskajā ceremonijā, ko vadīja Heidelbergas Universitātes rektors, prof. Dr. Frauke Melhior. Antonija tika pagodināta par maģistra darbu, kuru viņa pabeidza Hārvardas Medicīnas skolas Maklīna slimnīcā Bostonā (ASV). Viņas pētījuma tēma bija vērsta uz ģenētiskiem riska faktoriem Alcheimera demences (AD) attīstībai, kas ir arvien aktuālāka mūsdienu neirozinātnē.

Izmantojot pacientu šūnu modeļus, Antonijs pētīja, kā insulīna receptori tiek metabolizēti noteiktā smadzeņu šūnu tipā. Šie atklājumi varētu piedāvāt jaunas pieejas terapeitiskām stratēģijām pret Alcheimera slimību. Maģistra studiju laikā viņa ir līdzautore trīs zinātniskiem darbiem starptautiskos žurnālos un par saviem sasniegumiem saņēmusi neskaitāmas stipendijas.

Pētījumi pret Alcheimera slimību

Alcheimera slimības izpētes jomu raksturo pastāvīgs progress un atklājumi. Saskaņā ar Vācijas Neirodeģeneratīvo slimību centra (DZNE) datiem ir daudzas pazīmes, kas liecina, ka ģenētiskajiem faktoriem ir izšķiroša nozīme šīs slimības attīstībā. Agrīnie novērojumi, sākot ar Aloisu Alcheimeru 1901. gadā, izraisīja nopietnas zinātniskas diskusijas par šo slimību. Auguste Deter, pacients, kuram daudzus gadus sekoja Alcheimera slimība, cieta no smagām atmiņas problēmām. Viņas simptomi tika aprakstīti kā "pilnīgs apjukums", un turpmākie Deteras smadzeņu izmeklējumi pēc viņas nāves ļāva atklāt raksturīgās plāksnes, kuras tagad tiek uzskatītas par slimības galvenajām iezīmēm.

Nesen starptautiska pētnieku komanda identificēja 75 ģenētiskus riska faktorus, kas saistīti ar Alcheimera slimības attīstību. No tiem 42 reģioni ir jauni, kas liecina, ka daudzi slimības noslēpumi vēl ir jāatklāj. Rezultāti tiek parādīti specializētajā žurnālāDabas ģenētikapublicēts, paver jaunas perspektīvas terapeitiskām pieejām. Jo īpaši tika izstrādāts riska rādītājs, kas kvantitatīvi reģistrē Alcheimera slimības ģenētisko slogu. Augstāki rādītāji tieši korelē ar palielinātu nopietnu simptomu iespējamību vēlāk slimības gaitā.

Skatiens nākotnē

Henrika Antonija promocijas darbs, kas no 2024. gada norisināsies DZNE un Bonnas Universitātē, koncentrēsies uz sinapšu un mikrogliju komunikāciju. Šis pētījumu virziens ir īpaši svarīgs, jo jaunākie pētījumi liecina, ka iedzimtas imūnsistēmas un mikroglia disfunkcijai ir nozīmīga loma Alcheimera slimībā.

Marijas Luīzes Junga balvas piešķiršana, kas tiek piešķirta ar 1500 eiro un tiek pieminēta nogalināta studenta piemiņai, ir ne tikai personisks, bet arī akadēmisks akcents Antonijam. Balva tiek piešķirta katru gadu un tiek finansēta 20 gadu periodā. Pēc apbalvošanas ceremonijas Antonija ziņos par savu zinātnisko darbu, lai uzsvērtu viņas pētījumu nozīmi Alcheimera slimības kontekstā.

Apvienojot novatoriskus pētījumus un personīgo centību, piemēram, Henrika Antonija, zinātne atrod jaunus veidus, kā cīnīties pret Alcheimera demenci un iegūt labāku izpratni par šo sarežģīto slimību. Ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai ilgtermiņā pārvarētu Alcheimera demences problēmas.