Solskoldning og hudkræft: Beskyt din hud mod UV-farer!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Forskning på KIT viser, hvordan fotolyaser fra blinde hulefisk kan reparere DNA-skader forårsaget af UV-stråling.

Forschung am KIT zeigt, wie Photolyasen aus blinden Höhlenfischen DNA-Schäden durch UV-Strahlung reparieren können.
Forskning på KIT viser, hvordan fotolyaser fra blinde hulefisk kan reparere DNA-skader forårsaget af UV-stråling.

Solskoldning og hudkræft: Beskyt din hud mod UV-farer!

En alarmerende stigning i tilfælde af hudkræft observeres i stigende grad, hvor hovedårsagen er overdreven UV-stråling. Ifølge forskere ved Karlsruhe Institute of Technology (KIT) fører disse stråler ikke kun til oxidativ stress, men også betydelig skade på DNA. I deres undersøgelse, offentliggjort i tidsskriftetNaturkommunikationblev offentliggjort, udforsker forskerne funktionen af ​​fotolyase, et lysafhængigt enzym, der hjælper med at reparere DNA-skader forårsaget af UV-stråling.

Forskningen fokuserer på den somaliske hulefisk (Phreatichthys andruzzii). Denne fisk har bevaret fotolyaser i millioner af år på trods af at den lever i et miljø, hvor der ikke er sollys. Dette er især bemærkelsesværdigt, fordi mange placentale pattedyr, herunder mennesker, har mistet denne evne. Somalisk hulefisk CPD-fotolyase kan effektivt reparere DNA-skader forårsaget af oxidativt stress selv i fravær af lys. Disse resultater kan være afgørende for bedre at forstå miljøskader og for at udvikle potentielle nye behandlingsmetoder til fremme af DNA-reparationsprocesser.

Sollys og dets virkninger på huden

Ud over resultaterne af KIT-forskningen har Dr. med. Carmen Loquai og Prof. Dr. med. Stephan Grabbe fra afdelingen for Dermatologi, Allergologi og Venereologi på Essen Universitetshospital undersøger de skadelige virkninger af sollys på menneskers hud. Sollys består ikke kun af synligt lys og varmestråler, men også af forskellige typer ultraviolet (UV) stråling, som er særligt farlige for huden. UV-B-stråler er kendt for at forårsage solskoldninger og hudkræft gennem direkte DNA-skader, mens UV-A-stråler fremmer hudens aldring.

Statistikker viser, at over 100.000 mennesker i Tyskland udvikler ny hudkræft hvert år, og over 3.000 dør som følge heraf. Denne bekymrende tendens korrelerer med nedbrydningen af ​​ozonlaget, hvilket fører til øget eksponering for UV-stråling. Især om sommeren og i store højder er UV-B indholdet højere sammenlignet med UV-A, hvilket øger skadevirkningerne.

Beskyttelse og forebyggelse af hudskader

Huden reagerer på UV-stråling med forskellige mekanismer til at beskytte sig selv, herunder fortykkelse af det øverste hudlag og øget produktion af melanin. Dette er en kompliceret proces, der varierer meget fra hudtype til hudtype. For eksempel brænder hudtype 1 altid og bliver sjældent brun, mens hudtype 4 sjældent brænder og bliver godt brun.

Langvarig UV-eksponering er forbundet med en øget risiko for hudskader, for tidlig aldring og genetiske mutationer. Man skal være særlig opmærksom på cellernes alarmsignal, solskoldning, som er ledsaget af rødme og hævelse. Omfattende hudkræftscreening er afgørende, især for risikogrupper, som bør undersøges oftere.

I denne sammenhæng er det vigtigt at træffe forebyggende foranstaltninger. Dr. For eksempel anbefaler Loquai og Prof. Grabbe at bære beskyttelsestøj, at anvende lysbeskyttelsesfiltre 20 minutter før soleksponering og undgå direkte sollys midt på dagen. Forskere studerer endda brugen af ​​solcremer, der indeholder DNA-reparationsenzymer for at beskytte huden mod UV-skader.

Som konklusion kan forskningen i de somaliske hulefisk og fotolyase-DNA-reparationsmekanismer, kombineret med de epidemiologiske undersøgelser af hudkræft og UV-stråling, give et nyt perspektiv på bekæmpelse af disse sygdomme.

For mere information om de skadelige virkninger af UV-stråling på huden og foranstaltninger til at forhindre det, se Onkologisk løb og undersøgelserne af DNA-reparationsprocesser PMC. For detaljeret indsigt i forskning på KIT se SÆT.