Пробив в изследването на мозъка: Нова надежда срещу риска от инсулт!

Пробив в изследването на мозъка: Нова надежда срещу риска от инсулт!

На 13 май 2025 г. учени от университета в Потсдам ще докладват значителен напредък в изследванията на церебралната кавернозна малформация (CCM), заболяване, което засяга приблизително 0,5% от населението и значително увеличава риска от инсулт. CCM може да доведе до мозъчни кръвоизливи, които често причиняват трайно увреждане на засегнатите. Професор д-р Салим Сейфрид и неговият екип вече са идентифицирали обещаващи активни съставки, които може да са в състояние да предотвратят появата на свързани с CCM сраствания в човешките кръвоносни съдове. В годините на ръчни процеси на скрининг бяха открити нови вещества от над 6000 химични съединения и сега се тестват.

Активните съставки, разработени от Seyfried и неговия екип, не само могат да намалят риска от инсулти, но и да направят инвазивните процедури ненужни. KLF2, важен транскрипционен фактор, играе централна роля в защитата на васкуларните клетки и реагирането на кръвния поток. Пациентите с CCM имат генетични мутации, които пречат на KLF2 да защитава ДНК на съдовите клетки. Друга пречка е хомологът на chromobox протеин 7 (CBX7), който ограничава защитната функция на KLF2.

Нови терапевтични подходи

Откриването на двете вещества MS37452 и MS351, които могат да блокират CBX7, представлява важен напредък. Тези синтетични съединения са предназначени за терапевтични приложения с цел в крайна сметка да се разработи лекарство срещу CCM, което би могло да регресира остри съдови пролиферации или да предотврати тяхното развитие. Такова лекарство би могло значително да подобри качеството на живот на засегнатите и да минимизира дългосрочните щети.

Изследванията на CCM също могат да имат далечни последици за разбирането на други генетични заболявания. Въпреки това, за да се разработи одобрено лекарство, са необходими допълнителни изследвания за изясняване на метаболизма и възможните странични ефекти на новите вещества. Професор Сейфрид ръководи изследователската област в университета в Потсдам от 2014 г. и със своя екип е положил основата за бъдещи терапевтични възможности.

Рискове и генетични фактори за инсулт

Проблемът с инсулта не се ограничава само до CCM. Според информация от LMU сърдечно-съдовите заболявания, особено инсулт и коронарна болест на сърцето, са най-честите причини за смърт в световен мащаб. Рисковите фактори за тези заболявания са различни и включват възраст, начин на живот, предишни заболявания и генетична предразположеност. Проучванията за асоцииране на целия геном показват, че определени гени могат да повлияят на риска от инсулт.

Професор Мартин Дичганс от LMU Klinikum, експерт в областта на изследването на инсулт и деменция, подчертава значението на генетичната информация за идентифициране на възможни цели за нови лекарствени лечения. Едно от неговите изследвания установи, че генът HTRA1 играе важна роля. HTRA1 кодира протеаза, която регулира извънклетъчния матрикс. Някои генетични варианти на този ген са свързани с повишен риск от инсулт и заболяване на малките церебрални съдове, въпреки че точните механизми все още не са напълно разбрани.