Průlom ve výzkumu mozku: Nová naděje proti riziku mrtvice!

Průlom ve výzkumu mozku: Nová naděje proti riziku mrtvice!

13. května 2025 vědci z Potsdamské univerzity oznámí významné pokroky ve výzkumu cerebrální kavernózní malformace (CCM), což je onemocnění, které postihuje přibližně 0,5 % populace a výrazně zvyšuje riziko mrtvice. CCM může vést ke krvácení do mozku, které často postiženým způsobí trvalé poškození. Profesor Dr. Salim Seyfried a jeho tým nyní identifikovali slibné aktivní složky, které mohou být schopny zabránit výskytu adhezí souvisejících s CCM v lidských krevních cévách. Během let manuálních screeningových procesů byly objeveny nové látky z více než 6 000 chemických sloučenin a nyní jsou testovány.

Aktivní složky vyvinuté Seyfriedem a jeho týmem by mohly nejen snížit riziko mrtvice, ale také učinit invazivní zákroky zbytečnými. KLF2, důležitý transkripční faktor, hraje ústřední roli při ochraně vaskulárních buněk a reakci na průtok krve. Pacienti s CCM mají genetické mutace, které brání KLF2 v ochraně DNA vaskulárních buněk. Další překážkou je chromobox protein homolog 7 (CBX7), který omezuje ochrannou funkci KLF2.

Nové terapeutické přístupy

Objev dvou látek MS37452 a MS351, které mohou blokovat CBX7, představuje důležitý pokrok. Tyto syntetické sloučeniny jsou určeny pro terapeutické aplikace s cílem nakonec vyvinout lék proti CCM, který by mohl utlumit akutní vaskulární proliferaci nebo zabránit jejich rozvoji. Takový lék by mohl výrazně zlepšit kvalitu života postižených a minimalizovat dlouhodobé škody.

Výzkum CCM by také mohl mít dalekosáhlé důsledky pro pochopení dalších genetických chorob. Aby však bylo možné vyvinout schválený lék, je nutný další výzkum, který by objasnil metabolismus a možné vedlejší účinky nových látek. Profesor Seyfried vede výzkumnou oblast na Univerzitě v Postupimi od roku 2014 a se svým týmem položil základy budoucích terapeutických možností.

Rizika a genetické faktory cévní mozkové příhody

Problematika mrtvice se neomezuje pouze na CCM. Podle informací LMU jsou kardiovaskulární onemocnění, zejména cévní mozková příhoda a ischemická choroba srdeční, celosvětově nejčastější příčinou úmrtí. Rizikové faktory těchto onemocnění jsou různé a zahrnují věk, životní styl, předchozí onemocnění a genetickou predispozici. Celogenomové asociační studie ukazují, že určité geny mohou ovlivnit riziko mrtvice.

Profesor Martin Dichgans z LMU Klinikum, odborník v oblasti výzkumu mrtvice a demence, zdůrazňuje relevanci genetické informace pro identifikaci možných cílů pro novou medikamentózní léčbu. Jedna z jeho studií zjistila, že důležitou roli hraje gen HTRA1. HTRA1 kóduje proteázu, která reguluje extracelulární matrix. Určité genetické varianty tohoto genu jsou spojeny se zvýšeným rizikem mozkové mrtvice a onemocnění malých mozkových cév, i když přesné mechanismy ještě nejsou plně objasněny.