Ανακάλυψη στην έρευνα του εγκεφάλου: Νέα ελπίδα ενάντια στον κίνδυνο εγκεφαλικού!

Ανακάλυψη στην έρευνα του εγκεφάλου: Νέα ελπίδα ενάντια στον κίνδυνο εγκεφαλικού!

Στις 13 Μαΐου 2025, επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Πότσνταμ θα αναφέρουν σημαντικές προόδους στην έρευνα για τη Δυσπλασία του Εγκεφαλικού Σπηλαίου (CCM), μια ασθένεια που επηρεάζει περίπου το 0,5% του πληθυσμού και αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εγκεφαλικού. Το CCM μπορεί να οδηγήσει σε εγκεφαλικές αιμορραγίες, οι οποίες συχνά προκαλούν μόνιμη βλάβη στους πάσχοντες. Ο καθηγητής Δρ. Salim Seyfried και η ομάδα του έχουν τώρα εντοπίσει πολλά υποσχόμενα ενεργά συστατικά που μπορεί να είναι σε θέση να αποτρέψουν την εμφάνιση συμφύσεων που σχετίζονται με το CCM στα ανθρώπινα αιμοφόρα αγγεία. Σε χρόνια διαδικασιών χειροκίνητου ελέγχου, ανακαλύφθηκαν νέες ουσίες από περισσότερες από 6.000 χημικές ενώσεις και τώρα δοκιμάζονται.

Τα ενεργά συστατικά που αναπτύχθηκαν από τον Seyfried και την ομάδα του θα μπορούσαν όχι μόνο να μειώσουν τον κίνδυνο εγκεφαλικών επεισοδίων, αλλά και να κάνουν περιττές τις επεμβατικές διαδικασίες. Ο KLF2, ένας σημαντικός μεταγραφικός παράγοντας, παίζει κεντρικό ρόλο στην προστασία των αγγειακών κυττάρων και στην απόκριση στη ροή του αίματος. Οι ασθενείς με CCM έχουν γενετικές μεταλλάξεις που εμποδίζουν το KLF2 να προστατεύει το DNA των αγγειακών κυττάρων. Ένα άλλο εμπόδιο είναι το ομόλογο πρωτεΐνης chromobox 7 (CBX7), το οποίο περιορίζει την προστατευτική λειτουργία του KLF2.

Νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις

Η ανακάλυψη των δύο ουσιών MS37452 και MS351, που μπορούν να μπλοκάρουν το CBX7, αντιπροσωπεύει μια σημαντική πρόοδο. Αυτές οι συνθετικές ενώσεις προορίζονται για θεραπευτικές εφαρμογές με στόχο την τελική ανάπτυξη ενός φαρμάκου κατά του CCM που θα μπορούσε να υποχωρήσει τους οξείς αγγειακούς πολλαπλασιασμούς ή να αποτρέψει την ανάπτυξή τους. Ένα τέτοιο φάρμακο θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα ζωής των προσβεβλημένων και να ελαχιστοποιήσει τη μακροπρόθεσμη βλάβη.

Η έρευνα για το CCM θα μπορούσε επίσης να έχει εκτεταμένες επιπτώσεις στην κατανόηση άλλων γενετικών ασθενειών. Ωστόσο, για να αναπτυχθεί ένα εγκεκριμένο φάρμακο, απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να αποσαφηνιστεί ο μεταβολισμός και οι πιθανές παρενέργειες των νέων ουσιών. Ο καθηγητής Seyfried ηγείται του ερευνητικού πεδίου στο Πανεπιστήμιο του Πότσνταμ από το 2014 και με την ομάδα του έχει θέσει τα θεμέλια για μελλοντικές θεραπευτικές επιλογές.

Κίνδυνοι και γενετικοί παράγοντες εγκεφαλικού επεισοδίου

Το θέμα του εγκεφαλικού δεν περιορίζεται μόνο στο CCM. Σύμφωνα με πληροφορίες του LMU, τα καρδιαγγειακά νοσήματα, ιδιαίτερα το εγκεφαλικό και η στεφανιαία νόσος, είναι οι πιο συχνές αιτίες θανάτου παγκοσμίως. Οι παράγοντες κινδύνου για αυτές τις ασθένειες είναι διαφορετικοί και περιλαμβάνουν ηλικία, τρόπο ζωής, προηγούμενες ασθένειες και γενετική προδιάθεση. Μελέτες συσχέτισης σε όλο το γονιδίωμα δείχνουν ότι ορισμένα γονίδια μπορούν να επηρεάσουν τον κίνδυνο εγκεφαλικού.

Ο καθηγητής Martin Dichgans από το LMU Klinikum, ειδικός στον τομέα της έρευνας για τα εγκεφαλικά επεισόδια και την άνοια, τονίζει τη σημασία των γενετικών πληροφοριών για τον εντοπισμό πιθανών στόχων για νέες φαρμακευτικές θεραπείες. Μια από τις μελέτες του διαπίστωσε ότι το γονίδιο HTRA1 παίζει σημαντικό ρόλο. Το HTRA1 κωδικοποιεί μια πρωτεάση που ρυθμίζει την εξωκυτταρική μήτρα. Ορισμένες γενετικές παραλλαγές αυτού του γονιδίου σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου και νόσου των μικρών εγκεφαλικών αγγείων, αν και οι ακριβείς μηχανισμοί δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητοί.