Läbimurre aju-uuringutes: uus lootus insuldiriski vastu!

Läbimurre aju-uuringutes: uus lootus insuldiriski vastu!

13. mail 2025 teatavad Potsdami ülikooli teadlased märkimisväärsetest edusammudest ajukoopa väärarengu (CCM) uurimisel. See haigus mõjutab ligikaudu 0,5% elanikkonnast ja suurendab oluliselt insuldiriski. CCM võib põhjustada aju hemorraagiaid, mis põhjustavad sageli haigetele püsivaid kahjustusi. Professor dr Salim Seyfried ja tema meeskond on nüüd tuvastanud paljutõotavad toimeained, mis võivad olla võimelised ära hoidma CCM-iga seotud adhesioonide teket inimese veresoontes. Aastaid kestnud käsitsi sõelumise käigus avastati uusi aineid enam kui 6000 keemilisest ühendist ja neid nüüd testitakse.

Seyfriedi ja tema meeskonna väljatöötatud toimeained ei vähenda mitte ainult insuldiriski, vaid muudavad ka invasiivsed protseduurid ebavajalikuks. KLF2, oluline transkriptsioonifaktor, mängib keskset rolli veresoonte rakkude kaitsmisel ja verevoolule reageerimisel. CCM-i patsientidel on geneetilised mutatsioonid, mis takistavad KLF2-l vaskulaarsete rakkude DNA-d kaitsta. Teine takistus on kromoboksi valgu homoloog 7 (CBX7), mis piirab KLF2 kaitsefunktsiooni.

Uued ravimeetodid

Kahe aine MS37452 ja MS351 avastamine, mis võivad blokeerida CBX7, on oluline edasiminek. Need sünteetilised ühendid on ette nähtud terapeutilisteks rakendusteks, mille eesmärk on lõpuks välja töötada CCM-i vastane ravim, mis võiks taanduda ägeda veresoonte proliferatsiooni või takistada nende arengut. Selline ravim võib oluliselt parandada haigete elukvaliteeti ja minimeerida pikaajalist kahju.

CCM-i uurimisel võib olla kaugeleulatuv mõju ka teiste geneetiliste haiguste mõistmisele. Heakskiidetud ravimi väljatöötamiseks on aga vaja täiendavaid uuringuid, et selgitada uute ainete ainevahetust ja võimalikke kõrvalmõjusid. Professor Seyfried on juhtinud Potsdami ülikooli uurimisvaldkonda alates 2014. aastast ja on koos oma meeskonnaga pannud aluse tulevastele ravivõimalustele.

Insuldi riskid ja geneetilised tegurid

Insuldi probleem ei piirdu ainult CCM-iga. LMU andmetel on südame-veresoonkonna haigused, eriti insult ja südame isheemiatõbi, maailmas kõige levinumad surmapõhjused. Nende haiguste riskifaktorid on mitmekesised ja hõlmavad vanust, elustiili, varasemaid haigusi ja geneetilist eelsoodumust. Kogu genoomi hõlmavad assotsiatsiooniuuringud näitavad, et teatud geenid võivad mõjutada insuldiriski.

LMU kliiniku professor Martin Dichgans, insuldi ja dementsuse uuringute valdkonna ekspert, rõhutab geneetilise teabe olulisust uute ravimite võimalike sihtmärkide tuvastamisel. Üks tema uuringutest leidis, et HTRA1 geen mängib olulist rolli. HTRA1 kodeerib proteaasi, mis reguleerib rakuvälist maatriksit. Selle geeni teatud geneetilised variandid on seotud insuldi ja väikeste ajuveresoonte haiguste suurenenud riskiga, kuigi täpsed mehhanismid pole veel täielikult teada.