Läpimurto aivotutkimuksessa: Uusi toivo aivohalvausriskiä vastaan!

Läpimurto aivotutkimuksessa: Uusi toivo aivohalvausriskiä vastaan!

Potsdamin yliopiston tutkijat raportoivat 13. toukokuuta 2025 merkittävistä edistysaskeleista CCM:n tutkimuksessa, joka vaikuttaa noin 0,5 %:iin väestöstä ja lisää merkittävästi aivohalvauksen riskiä. CCM voi johtaa aivoverenvuodoihin, jotka usein aiheuttavat pysyviä vaurioita sairastuneille. Professori tohtori Salim Seyfried ja hänen tiiminsä ovat nyt tunnistaneet lupaavia aktiivisia aineosia, jotka saattavat pystyä estämään CCM:ään liittyvien tarttumien esiintymisen ihmisen verisuonissa. Vuosia kestäneiden manuaalisten seulontaprosessien aikana yli 6 000 kemiallisesta yhdisteestä löydettiin uusia aineita, ja niitä testataan nyt.

Seyfriedin ja hänen tiiminsä kehittämät aktiiviset ainesosat voivat paitsi vähentää aivohalvausten riskiä, ​​myös tehdä invasiivisista toimenpiteistä tarpeettomia. KLF2:lla, tärkeällä transkriptiotekijällä, on keskeinen rooli verisuonisolujen suojelemisessa ja verenkiertoon reagoimisessa. CCM-potilailla on geneettisiä mutaatioita, jotka estävät KLF2:ta suojaamasta verisuonisolujen DNA:ta. Toinen este on kromoboksiproteiinihomologi 7 (CBX7), joka rajoittaa KLF2:n suojaavaa toimintaa.

Uusia terapeuttisia lähestymistapoja

Kahden aineen, MS37452 ja MS351, löytäminen, jotka voivat estää CBX7:n, on tärkeä edistysaskel. Nämä synteettiset yhdisteet on tarkoitettu terapeuttisiin sovelluksiin, joiden tavoitteena on viime kädessä kehittää CCM:ää vastaan ​​lääke, joka voisi hillitä akuutteja verisuonten proliferaatioita tai estää niiden kehittymisen. Tällainen lääke voisi parantaa merkittävästi sairastuneiden elämänlaatua ja minimoida pitkäaikaiset vahingot.

CCM:n tutkimuksella voi myös olla kauaskantoisia vaikutuksia muiden geneettisten sairauksien ymmärtämiseen. Hyväksytyn lääkkeen kehittämiseksi tarvitaan kuitenkin lisätutkimuksia uusien aineiden aineenvaihdunnan ja mahdollisten sivuvaikutusten selvittämiseksi. Professori Seyfried on johtanut Potsdamin yliopiston tutkimusalaa vuodesta 2014 ja on tiiminsä kanssa luonut pohjan tuleville hoitovaihtoehdoille.

Aivohalvauksen riskit ja geneettiset tekijät

Aivohalvauksen ongelma ei rajoitu vain CCM:ään. LMU:n tietojen mukaan sydän- ja verisuonisairaudet, erityisesti aivohalvaus ja sepelvaltimotauti, ovat yleisimmät kuolinsyyt maailmanlaajuisesti. Näiden sairauksien riskitekijät ovat moninaiset, ja niihin kuuluvat ikä, elämäntapa, aiemmat sairaudet ja geneettinen taipumus. Genominlaajuiset assosiaatiotutkimukset osoittavat, että tietyt geenit voivat vaikuttaa aivohalvausriskiin.

Professori Martin Dichgans LMU Klinikumista, aivohalvauksen ja dementian tutkimuksen asiantuntija, korostaa geneettisen tiedon merkitystä uusien lääkehoitojen mahdollisten kohteiden tunnistamisessa. Yksi hänen tutkimuksistaan ​​havaitsi, että HTRA1-geenillä on tärkeä rooli. HTRA1 koodaa proteaasia, joka säätelee solunulkoista matriisia. Tietyt tämän geenin geneettiset variantit liittyvät lisääntyneeseen aivohalvauksen ja pienten aivosuonitaudin riskiin, vaikka tarkkoja mekanismeja ei vielä täysin ymmärretä.