Proveržis smegenų tyrimų srityje: nauja viltis prieš insulto riziką!

Proveržis smegenų tyrimų srityje: nauja viltis prieš insulto riziką!

2025 m. gegužės 13 d. Potsdamo universiteto mokslininkai praneš apie didelę pažangą tiriant smegenų kaverninę malformaciją (CCM), ligą, kuria serga maždaug 0,5 % gyventojų ir žymiai padidinančią insulto riziką. CCM gali sukelti smegenų kraujavimą, kuris dažnai sukelia ilgalaikę žalą nukentėjusiems. Profesorius Dr. Salim Seyfried ir jo komanda dabar nustatė daug žadančių veikliųjų medžiagų, kurios gali užkirsti kelią su CCM susijusioms sąaugoms žmogaus kraujagyslėse. Per daugelį metų trunkančių rankinio patikrinimo procesų iš daugiau nei 6000 cheminių junginių buvo aptiktos naujos medžiagos ir dabar jos bandomos.

Seyfriedo ir jo komandos sukurtos veikliosios medžiagos gali ne tik sumažinti insulto riziką, bet ir padaryti invazines procedūras nereikalingomis. KLF2, svarbus transkripcijos faktorius, atlieka pagrindinį vaidmenį saugant kraujagyslių ląsteles ir reaguojant į kraujotaką. CCM pacientai turi genetinių mutacijų, kurios neleidžia KLF2 apsaugoti kraujagyslių ląstelių DNR. Kita kliūtis yra chromobox baltymo homologas 7 (CBX7), kuris riboja KLF2 apsauginę funkciją.

Nauji gydymo metodai

Dviejų medžiagų MS37452 ir MS351, kurios gali blokuoti CBX7, atradimas yra svarbus žingsnis. Šie sintetiniai junginiai yra skirti terapiniam naudojimui, siekiant galiausiai sukurti vaistą nuo CCM, kuris galėtų regresuoti ūminį kraujagyslių proliferaciją arba užkirsti kelią jų vystymuisi. Toks vaistas gali žymiai pagerinti nukentėjusiųjų gyvenimo kokybę ir sumažinti ilgalaikę žalą.

CCM tyrimai taip pat gali turėti didelių pasekmių kitų genetinių ligų supratimui. Tačiau norint sukurti patvirtintą vaistą, būtina atlikti tolesnius tyrimus, siekiant išsiaiškinti naujų medžiagų metabolizmą ir galimą šalutinį poveikį. Profesorius Seyfriedas vadovauja tyrimų sričiai Potsdamo universitete nuo 2014 m. ir kartu su savo komanda padėjo pagrindą būsimoms terapinėms galimybėms.

Insulto rizika ir genetiniai veiksniai

Insulto problema neapsiriboja tik CCM. Remiantis LMU informacija, širdies ir kraujagyslių ligos, ypač insultas ir koronarinė širdies liga, yra dažniausios mirties priežastys visame pasaulyje. Šių ligų rizikos veiksniai yra įvairūs ir apima amžių, gyvenimo būdą, ankstesnes ligas ir genetinį polinkį. Viso genomo asociacijos tyrimai rodo, kad tam tikri genai gali turėti įtakos insulto rizikai.

Profesorius Martinas Dichgansas iš LMU klinikos, insulto ir demencijos tyrimų ekspertas, pabrėžia genetinės informacijos svarbą nustatant galimus naujų vaistų gydymo taikinius. Vienas iš jo tyrimų parodė, kad HTRA1 genas vaidina svarbų vaidmenį. HTRA1 koduoja proteazę, kuri reguliuoja tarpląstelinę matricą. Tam tikri šio geno genetiniai variantai yra susiję su padidėjusia insulto ir smulkiųjų smegenų kraujagyslių ligų rizika, nors tikslūs mechanizmai dar nėra visiškai suprantami.