Izrāviens smadzeņu izpētē: jauna cerība pret insulta risku!

Izrāviens smadzeņu izpētē: jauna cerība pret insulta risku!

2025. gada 13. maijā Potsdamas Universitātes zinātnieki ziņos par ievērojamiem sasniegumiem smadzeņu dobuma malformācijas (CCM) izpētē, kas ir slimība, kas skar aptuveni 0,5% iedzīvotāju un ievērojami palielina insulta risku. CCM var izraisīt smadzeņu asiņošanu, kas bieži izraisa ilgstošus bojājumus skartajiem. Profesors Dr Salim Seyfried un viņa komanda tagad ir identificējuši daudzsološas aktīvās sastāvdaļas, kas var novērst ar CCM saistītu saķeri cilvēka asinsvados. Manuālās skrīninga procesu gados tika atklātas jaunas vielas no vairāk nekā 6000 ķīmiskiem savienojumiem, un tagad tās tiek testētas.

Seifrīda un viņa komandas izstrādātās aktīvās sastāvdaļas var ne tikai samazināt insulta risku, bet arī padarīt invazīvas procedūras nevajadzīgas. KLF2, svarīgs transkripcijas faktors, spēlē galveno lomu asinsvadu šūnu aizsardzībā un reaģējot uz asins plūsmu. CCM pacientiem ir ģenētiskas mutācijas, kas neļauj KLF2 aizsargāt asinsvadu šūnu DNS. Vēl viens šķērslis ir hromoboksa proteīna homologs 7 (CBX7), kas ierobežo KLF2 aizsargfunkciju.

Jaunas terapeitiskās pieejas

Abu vielu MS37452 un MS351 atklāšana, kas var bloķēt CBX7, ir svarīgs sasniegums. Šie sintētiskie savienojumi ir paredzēti terapeitiskiem lietojumiem, lai galu galā izstrādātu zāles pret CCM, kas varētu regresēt akūtu asinsvadu proliferāciju vai novērst to attīstību. Šādas zāles varētu ievērojami uzlabot skarto dzīves kvalitāti un samazināt ilgtermiņa kaitējumu.

CCM pētījumiem varētu būt arī tālejoša ietekme uz citu ģenētisko slimību izpratni. Tomēr, lai izstrādātu apstiprinātu medikamentu, ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai noskaidrotu jauno vielu metabolismu un iespējamās blakusparādības. Profesors Seifrīds ir vadījis pētniecības jomu Potsdamas Universitātē kopš 2014. gada un kopā ar savu komandu ir licis pamatu turpmākajām terapeitiskajām iespējām.

Insulta riski un ģenētiskie faktori

Insulta problēma neaprobežojas tikai ar CCM. Saskaņā ar LMU sniegto informāciju sirds un asinsvadu slimības, īpaši insults un koronārā sirds slimība, ir visizplatītākie nāves cēloņi visā pasaulē. Šo slimību riska faktori ir dažādi un ietver vecumu, dzīvesveidu, iepriekšējās slimības un ģenētisko noslieci. Genoma mēroga asociācijas pētījumi liecina, ka daži gēni var ietekmēt insulta risku.

Profesors Martins Dičganss no LMU klīnikas, eksperts insulta un demences izpētes jomā, uzsver ģenētiskās informācijas nozīmi, lai identificētu iespējamos mērķus jaunām narkotiku ārstēšanas metodēm. Viens no viņa pētījumiem atklāja, ka HTRA1 gēnam ir svarīga loma. HTRA1 kodē proteāzi, kas regulē ekstracelulāro matricu. Daži šī gēna ģenētiskie varianti ir saistīti ar paaugstinātu insulta un mazo smadzeņu asinsvadu slimību risku, lai gan precīzi mehānismi vēl nav pilnībā izprasti.