Gjennombrudd i hjerneforskning: Nytt håp mot risiko for hjerneslag!

Gjennombrudd i hjerneforskning: Nytt håp mot risiko for hjerneslag!

13. mai 2025 vil forskere fra University of Potsdam rapportere betydelige fremskritt innen forskning på Cerebral Cavernous Malformation (CCM), en sykdom som rammer omtrent 0,5 % av befolkningen og som øker risikoen for hjerneslag betydelig. CCM kan føre til hjerneblødninger, som ofte forårsaker varig skade på de berørte. Professor Dr. Salim Seyfried og teamet hans har nå identifisert lovende aktive ingredienser som kan være i stand til å forhindre forekomsten av CCM-relaterte adhesjoner i menneskelige blodkar. I år med manuelle screeningsprosesser ble nye stoffer oppdaget fra over 6000 kjemiske forbindelser og testes nå.

De aktive ingrediensene utviklet av Seyfried og teamet hans kunne ikke bare redusere risikoen for slag, men også gjøre invasive prosedyrer unødvendige. KLF2, en viktig transkripsjonsfaktor, spiller en sentral rolle i å beskytte vaskulære celler og reagere på blodstrømmen. CCM-pasienter har genetiske mutasjoner som hindrer KLF2 i å beskytte DNA fra vaskulære celler. En annen hindring er chromobox protein homolog 7 (CBX7), som begrenser KLF2s beskyttende funksjon.

Nye terapeutiske tilnærminger

Oppdagelsen av de to stoffene MS37452 og MS351, som kan blokkere CBX7, representerer et viktig fremskritt. Disse syntetiske forbindelsene er ment for terapeutiske anvendelser med det formål å til slutt utvikle et medikament mot CCM som kan regressere akutte vaskulære proliferasjoner eller forhindre deres utvikling. Et slikt medikament kan i betydelig grad forbedre livskvaliteten til de berørte og minimere langsiktig skade.

Forskning på CCM kan også ha vidtrekkende implikasjoner for å forstå andre genetiske sykdommer. For å utvikle et godkjent legemiddel er det imidlertid nødvendig med ytterligere forskning for å avklare stoffskiftet og mulige bivirkninger av de nye stoffene. Professor Seyfried har ledet forskningsfeltet ved University of Potsdam siden 2014 og har sammen med sitt team lagt grunnlaget for fremtidige terapeutiske alternativer.

Risikoer og genetiske faktorer ved hjerneslag

Spørsmålet om hjerneslag er ikke bare begrenset til CCM. Ifølge informasjon fra LMU er hjerte- og karsykdommer, spesielt slag og koronar hjertesykdom, de vanligste dødsårsakene på verdensbasis. Risikofaktorer for disse sykdommene er forskjellige og inkluderer alder, livsstil, tidligere sykdommer og genetisk disposisjon. Genomomfattende assosiasjonsstudier viser at visse gener kan påvirke hjerneslagrisiko.

Professor Martin Dichgans fra LMU Klinikum, ekspert innen hjerneslag og demensforskning, understreker relevansen av genetisk informasjon for å identifisere mulige mål for nye medikamentelle behandlinger. En av studiene hans fant at HTRA1-genet spiller en viktig rolle. HTRA1 koder for en protease som regulerer den ekstracellulære matrisen. Visse genetiske varianter av dette genet er assosiert med økt risiko for hjerneslag og sykdom i små hjernekar, selv om de eksakte mekanismene ennå ikke er fullt ut forstått.