大脑研究取得突破：对抗中风风险的新希望！

大脑研究取得突破：对抗中风风险的新希望！

2025 年 5 月 13 日，波茨坦大学的科学家将报告脑海绵状血管畸形 (CCM) 研究的重大进展，这种疾病影响约 0.5% 的人口，并显着增加中风风险。 CCM 可导致脑出血，这通常会对受影响的人造成持久的伤害。 Salim Seyfried 教授和他的团队现已发现有前景的活性成分，可能能够预防人体血管中发生与 CCM 相关的粘连。经过多年的人工筛选过程，我们从 6,000 多种化合物中发现了新物质，目前正在进行测试。

Seyfried 和他的团队开发的活性成分不仅可以降低中风的风险，还可以使侵入性手术变得不必要。 KLF2 是一种重要的转录因子，在保护血管细胞和响应血流方面发挥着核心作用。 CCM 患者存在基因突变，导致 KLF2 无法保护血管细胞的 DNA。另一个障碍是染色体盒蛋白同源物 7 (CBX7)，它限制了 KLF2 的保护功能。

新的治疗方法

能够阻断 CBX7 的两种物质 MS37452 和 MS351 的发现代表了一项重要进展。这些合成化合物旨在用于治疗应用，目的是最终开发一种针对 CCM 的药物，可以逆转急性血管增殖或阻止其发展。这种药物可以显着改善受影响者的生活质量并最大限度地减少长期损害。

对 CCM 的研究也可能对理解其他遗传疾病产生深远的影响。然而，为了开发出批准的药物，需要进一步研究以阐明新物质的代谢和可能的副作用。 Seyfried 教授自 2014 年以来一直领导波茨坦大学的研究领域，并与他的团队一起为未来的治疗选择奠定了基础。

中风的风险和遗传因素

中风问题不仅仅局限于 CCM。根据慕尼黑大学的信息，心血管疾病，特别是中风和冠心病，是全球最常见的死亡原因。这些疾病的危险因素多种多样，包括年龄、生活方式、既往疾病和遗传倾向。全基因组关联研究表明某些基因可以影响中风风险。

慕尼黑大学诊所的 Martin Dichgans 教授是中风和痴呆症研究领域的专家，他强调遗传信息对于确定新药治疗的可能靶点的相关性。他的一项研究发现HTRA1基因发挥着重要作用。 HTRA1 编码一种调节细胞外基质的蛋白酶。该基因的某些遗传变异与中风和小脑血管疾病的风险增加有关，尽管确切的机制尚未完全了解。