Gennembrud inden for antibiotikaforskning: Nyt håb mod resistente bakterier!

Gennembrud inden for antibiotikaforskning: Nyt håb mod resistente bakterier!

Justus Liebig University of Giessen (JLU) og Infex Therapeutics har modtaget over en million euro i finansiering som en del af PACE-programmet (Pathways to Antimicrobial Clinical Efficacy). Dette blev annonceret den 9. marts 2025. Målet med projektet er at udvikle en innovativ BamA-hæmmer til at bekæmpe multiresistente gram-negative bakterier.

BamA repræsenterer en specifik målstruktur for disse bakterier, som længe blev anset for vanskelig at angribe. BamA-hæmmeren kunne gøre det muligt at bekæmpe bakterielle infektioner mere effektivt ved at svække bakterierne. I denne sammenhæng arbejder prof. Dr. Till Schäberle fra JLU tæt sammen med Infex Therapeutics for at optimere fremstillingsprocesser og videreudvikle eksisterende lead-strukturer.

Haster og udfordringer på antibiotikaområdet

Behovet for nye antibiotika er akut. De multiresistente gram-negative bakterier udgør også en betydelig trussel mod folkesundheden PubMed er noteret. Antibiotikaresistens har ført til en stigning i hospitalsindlæggelser og dødsfald, især i infektioner forårsaget af gram-negative bakterier. Den sidste nye klasse af antibiotika, der er specifikt effektive mod disse patogener, blev introduceret for over 60 år siden.

Programmets finansiering har til formål at optimere aktive molekyler, der er effektive mod patogener som E. coli, Klebsiella pneumoniae og Pseudomonas aeruginosa. Disse patogener er resistente over for mange almindelige antibiotika, herunder β-lactam antibiotika. PACE-initiativet blev lanceret i 2023 for at støtte innovativ forskning på dette kritiske område og øge chancerne for succes for antimikrobielle innovationer.

Mekanismer og fremtidig forskning

BamA spiller en afgørende rolle i funktionen af ​​gramnegative bakterier, da det er ansvarligt for foldning og indsættelse af transmembrane β-tøndeproteiner. En rapport vfa.de Ifølge dem blev antibiotikummet darobactin identificeret, som hovedsageligt interagerer med proteinstrukturen i BamA. Denne interaktion kan komplicere fremtidig bakteriel resistens over for darobactin.

Effektiviteten af ​​darobactin kunne justeres gennem målrettede mutationer på bindingsstedet for BamA på en sådan måde, at udviklingen af ​​resistens minimeres yderligere. At forstå disse mekanismer er nøglen til at udvikle mere effektive antibiotika mod resistente patogener.

Dr. Clive Mason, PACE-programdirektør, fremhæver vigtigheden af ​​samarbejdet mellem JLU og Infex Therapeutics og understreger, hvor vigtig denne forskning er for at bekæmpe antimikrobiel resistens.