Gjennombrudd innen antibiotikaforskning: Nytt håp mot resistente bakterier!

Gjennombrudd innen antibiotikaforskning: Nytt håp mot resistente bakterier!

Justus Liebig University of Giessen (JLU) og Infex Therapeutics har mottatt over én million euro i finansiering som en del av PACE-programmet (Pathways to Antimicrobial Clinical Efficacy). Dette ble annonsert 9. mars 2025. Målet med prosjektet er å utvikle en innovativ BamA-hemmer for å bekjempe multiresistente gramnegative bakterier.

BamA representerer en spesifikk målstruktur for disse bakteriene som lenge ble ansett som vanskelig å angripe. BamA-hemmeren kan gjøre det mulig å bekjempe bakterieinfeksjoner mer effektivt ved å svekke bakteriene. I denne sammenheng jobber prof. Dr. Till Schäberle fra JLU tett med Infex Therapeutics for å optimere produksjonsprosesser og videreutvikle eksisterende lederstrukturer.

Haster og utfordringer innen antibiotikafeltet

Behovet for nye antibiotika er akutt. De multiresistente gram-negative bakteriene utgjør også en betydelig trussel mot folkehelsen PubMed er notert. Antibiotikaresistens har ført til en økning i sykehusinnleggelser og dødsfall, spesielt ved infeksjoner forårsaket av gramnegative bakterier. Den siste nye klassen antibiotika som er spesielt effektive mot disse patogenene, ble introdusert for over 60 år siden.

Programfinansieringen tar sikte på å optimalisere aktive molekyler som er effektive mot patogener som E. coli, Klebsiella pneumoniae og Pseudomonas aeruginosa. Disse patogenene er resistente mot mange vanlige antibiotika, inkludert β-laktamantibiotika. PACE-initiativet ble lansert i 2023 for å støtte nyskapende forskning på dette kritiske området og øke sjansene for suksess for antimikrobielle innovasjoner.

Mekanismer og fremtidig forskning

BamA spiller en avgjørende rolle i funksjonen til gramnegative bakterier da det er ansvarlig for folding og innsetting av transmembrane β-tønneproteiner. En rapport vfa.de Ifølge dem ble antibiotikumet darobactin identifisert, som hovedsakelig interagerer med proteinstrukturen til BamA. Denne interaksjonen kan komplisere fremtidig bakteriell resistens mot darobactin.

Effektiviteten til darobactin kan justeres gjennom målrettede mutasjoner på bindingsstedet til BamA på en slik måte at resistensutviklingen minimeres ytterligere. Å forstå disse mekanismene er nøkkelen til å utvikle mer effektive antibiotika mot resistente patogener.

Dr. Clive Mason, PACE-programdirektør, fremhever viktigheten av samarbeidet mellom JLU og Infex Therapeutics og understreker hvor viktig denne forskningen er for å bekjempe antimikrobiell resistens.