抗生素研究取得突破：对抗耐药细菌的新希望！

抗生素研究取得突破：对抗耐药细菌的新希望！

作为 PACE 计划（抗菌临床功效途径）的一部分，吉森贾斯特斯·李比希大学 (JLU) 和 Infex Therapeutics 已获得超过 100 万欧元的资金。该消息于 2025 年 3 月 9 日宣布。该项目的目的是开发一种创新的 BamA 抑制剂，以对抗多重耐药的革兰氏阴性细菌。

BamA 代表了这些细菌的特定目标结构，长期以来一直被认为难以攻击。 BamA 抑制剂可以通过削弱细菌来更有效地对抗细菌感染。在此背景下，吉林大学 Till Schäberle 教授博士与 Infex Therapeutics 密切合作，优化制造工艺并进一步开发现有的先导结构。

抗生素领域的紧迫性和挑战

迫切需要新的抗生素。多重耐药革兰氏阴性菌也对公众健康构成重大威胁 考研 被注意到。抗生素耐药性导致住院和死亡人数增加，特别是革兰氏阴性菌引起的感染。最后一类专门针对这些病原体有效的新型抗生素是在 60 多年前推出的。

该计划资金旨在优化有效对抗大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌等病原体的活性分子。这些病原体对许多常见抗生素具有耐药性，包括β-内酰胺抗生素。 PACE 计划于 2023 年启动，旨在支持这一关键领域的创新研究，并增加抗菌创新的成功机会。

机制和未来研究

BamA 在革兰氏阴性细菌的功能中起着至关重要的作用，因为它负责跨膜 β-桶蛋白的折叠和插入。一份报告 vfa.de 据他们介绍，鉴定出抗生素darobactin，主要与BamA的蛋白质结构相互作用。这种相互作用可能会使未来细菌对达罗巴汀的耐药性变得复杂。

可以通过 BamA 结合位点的靶向突变来调整darobactin 的效率，从而进一步最大限度地减少耐药性的产生。了解这些机制是开发针对耐药病原体的更有效抗生素的关键。

PACE 项目主任 Clive Mason 博士强调了吉林大学和 Infex Therapeutics 之间合作的重要性，并强调了这项研究对于对抗抗菌素耐药性的重要性。