RASSF8: Ny tumorundertrykker kunne stoppe kræftbevægelsen!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Forskning ved University of Marburg opdager tumorsuppressor RASSF8 som en nøgle til cellemigration og adhæsion, med forbindelser til kræftbehandlinger.

Forschung der Uni Marburg entdeckt Tumorsuppressor RASSF8 als Schlüssel zu Zellmigration und -adhäsion, mit Anschluss an Krebsbehandlungen.
Forskning ved University of Marburg opdager tumorsuppressor RASSF8 som en nøgle til cellemigration og adhæsion, med forbindelser til kræftbehandlinger.

RASSF8: Ny tumorundertrykker kunne stoppe kræftbevægelsen!

Et forskerhold ved Philipps Universitet i Marburg identificeret RASSF8 som en central regulator af kollektiv cellemigration og celle-celleadhæsion. Disse resultater blev offentliggjort den 5. juni 2025 og kan have betydelige konsekvenser for områderne kræftforskning og regenerativ medicin.

Projektet blev ledet af prof. dr. Sven Bogdan, hvis team viste i en Drosophila-model, at RASSF8 har en dobbelt funktion. På den ene side styrer den bevægelsen af ​​invasive cellegrupper, og på den anden side sikrer den deres strukturelle sammenhængskraft. RASSF8's indflydelse på kollektive cellebevægelser er afgørende, da sådanne bevægelser har stor betydning for embryonal udvikling, sårheling og også invasionen af ​​kræftceller.

Opdagelse af den molekylære funktion af RASSF8

Selvom RASSF8 tidligere var kendt som en markør i tumorer, forblev dens molekylære funktion uklar i lang tid. Den nuværende undersøgelse identificerede også interaktionerne af RASSF8 med aktinregulatoren WAVE og med celleadhæsionsmolekylerne echinoid og coracle. Disse interaktioner viser, at RASSF8 fungerer som et molekylært stillads, der koordinerer cellebevægelse og celleadhæsion.

Resultaterne tyder på, at RASSF8 er differentielt aktiveret i epiteltumortyper, herunder lungekarcinomer. Dette gør det til en potentiel diagnostisk og prognostisk biomarkør. Derudover kunne RASSF8 tilbyde udgangspunkter for nye terapeutiske strategier, der kunne påvirke cellemigration i invasive tumorer.

Fremtidige forskningstilgange

Undersøgelsen kombinerede genetiske værktøjer med højopløsnings konfokal mikroskopi, hvilket resulterede i en dyb indsigt i rollen som RASSF8. Fremtidige internationale samarbejder er planlagt for yderligere at afklare den molekylære funktion af RASSF8 i humane celler.

Relevansen af ​​tumorsuppressorgener understreges af forskellige undersøgelser. For eksempel i en artikel vedr Natur fremhævede identifikationen af ​​RASSF8 som et potentielt tumorsuppressorgen for lungekræft. Dette supplerer tidligere fund og viser, at sådanne geners rolle er kompleks.

RASSF8-genet og dets relaterede tumorsuppressorgener såsom RASSF1A er afgørende for kontrollen af ​​cellemigration og mikrotubuli-dynamik, såvel som ved DocCheck præsenteres. Proteininteraktioner medieret af RASSF1A fremhæver kompleksiteten af ​​signalveje i tumorceller og deres indvirkning på tumorvækst og metastase.