Suche
Mein Konto
RASSF8: Ny tumorsuppressor kan stoppe kreftbevegelsen!
Forskning ved University of Marburg oppdager tumorsuppressor RASSF8 som en nøkkel til cellemigrasjon og adhesjon, med forbindelser til kreftbehandlinger.
RASSF8: Ny tumorsuppressor kan stoppe kreftbevegelsen!
Et forskerteam ved Philipps Universitetet i Marburg identifiserte RASSF8 som en sentral regulator for kollektiv cellemigrasjon og celle-celleadhesjon. Disse funnene ble publisert 5. juni 2025 og kan ha betydelige implikasjoner for feltene kreftforskning og regenerativ medisin.
Prosjektet ble ledet av Prof. Dr. Sven Bogdan, hvis team viste i en Drosophila-modell at RASSF8 har en dobbel funksjon. På den ene siden kontrollerer den bevegelsen av invasive cellegrupper, og på den andre siden sikrer den deres strukturelle kohesjon. Påvirkningen av RASSF8 på kollektive cellebevegelser er avgjørende, da slike bevegelser er av stor betydning for embryonal utvikling, sårheling og også invasjonen av kreftceller.
Oppdagelse av den molekylære funksjonen til RASSF8
Selv om RASSF8 tidligere var kjent som en markør i svulster, forble dens molekylære funksjon uklar i lang tid. Den nåværende studien identifiserte også interaksjonene til RASSF8 med aktinregulatoren WAVE og med celleadhesjonsmolekylene echinoid og coracle. Disse interaksjonene viser at RASSF8 fungerer som et molekylært stillas som koordinerer cellebevegelse og celleadhesjon.
Resultatene tyder på at RASSF8 er differensielt aktivert i epiteliale tumortyper, inkludert lungekarsinomer. Dette gjør det til en potensiell diagnostisk og prognostisk biomarkør. I tillegg kan RASSF8 tilby utgangspunkt for nye terapeutiske strategier som kan påvirke cellemigrasjon i invasive svulster.
Fremtidige forskningstilnærminger
Studien kombinerte genetiske verktøy med høyoppløselig konfokalmikroskopi, noe som resulterte i en dyp innsikt i rollen til RASSF8. Fremtidige internasjonale samarbeid er planlagt for ytterligere å klargjøre den molekylære funksjonen til RASSF8 i menneskelige celler.
Relevansen til tumorsuppressorgener understrekes av ulike undersøkelser. For eksempel i en artikkel om Natur fremhevet identifiseringen av RASSF8 som et potensielt tumorsuppressorgen for lungekreft. Dette utfyller tidligere funn og viser at rollen til slike gener er kompleks.
RASSF8-genet og dets relaterte tumorsuppressor-gener som RASSF1A er avgjørende for kontroll av cellemigrasjon og mikrotubuli-dynamikk, samt av DocCheck presenteres. Proteininteraksjoner mediert av RASSF1A fremhever kompleksiteten til signalveier i tumorceller og deres innvirkning på tumorvekst og metastase.