A kutatás feltárja: Hogyan küzdenek sejtjeink a vírusok ellen önpusztítással!
Az UNI Med Hannover nemzetközi tanulmánya feltárja, hogyan reagálnak az emberi sejtek a vírustámadásokra, és új terápiás megközelítéseket ír le.

A kutatás feltárja: Hogyan küzdenek sejtjeink a vírusok ellen önpusztítással!
Egy nemzetközi tanulmány azt vizsgálja, hogyan reagálnak az emberi sejtek a vírustámadásokra. A kutatások azt mutatják, hogy az olyan vírusok, mint a herpes simplex vírus 1 és az influenzavírusok blokkolják a transzkripció befejeződését. Ez természetellenesen hosszú RNS-molekulák képződéséhez vezet, amelyek nem fordíthatók le fehérjékké, és elnyomják a vírusellenes védelmet. Ez a felfedezés messzemenő terápiás stratégiákat tehet lehetővé az immunrendszer megerősítésére és a betegségek, például a rák kezelésére.
A tanulmányban részt vevő kutatócsoport különböző városokból érkezik, köztük Philadelphiából, Charlestownból, Chengduból és Hannoverből. Ez az együttműködés nagyban hozzájárult ahhoz, hogy jobban megértsük a vírusfertőzéseket és azok sejtjeinkre gyakorolt hatásait.
Vírusvédelmi mechanizmusok
A sejtekben kialakuló túl hosszú RNS-molekulák úgynevezett balkezes kettős szálakat (Z-RNS) alkotnak. Ezeket a ZBP1 fehérje ismeri fel. A Z-RNS-ek a genom azon területein keletkeznek, amelyek korábbi vírusfertőzésekből származnak. Az evolúció lehetővé tette, hogy ez a vírusos szabotázs hatékony védelmi stratégiává alakuljon át.
Amikor a sejtek ilyen zavarokat észlelnek, felismerik a riasztási jelet, és önmegsemmisítő programot indítanak el. Ez a program, amely az úgynevezett szabályozott sejthalált foglalja magában, kulcsfontosságú a vírusreplikáció megállításában. A ZBP1 központi szerepet játszik, mert felismeri mind a Z-DNS-t, mind a Z-RNS-t, és a sejthalál különféle formáit, például apoptózist és piroptózist indukál.
Vírusfertőzéseken túlmutató jelentősége
Ezeknek az eredményeknek a jelentősége azonban túlmutat a vírusok elleni küzdelemben. Új perspektívákat kínálnak az autoimmun betegségek kezelésére, valamint a vakcinák és a rák immunterápiáinak fejlesztésére. A ZBP1 aktiválását különféle vírusok is kiválthatják, mint például az MCMV, a HSV-1 és az influenza A vírusok (IAV), ami további lehetőségeket nyit meg az immunválaszok tanulmányozására.
A DFG posztgraduális iskola ACME részeként ezeknek a mechanizmusoknak a kutatása 2026 áprilisáig folytatódik. Azt vizsgálják, hogy a ZBP1 milyen mértékben befolyásolja az immunérzékelést és az immunválaszt vírusfertőzések esetén, és milyen hatással van a gyulladások kialakulására.
A veleszületett és az adaptív immunválaszok összehangolása elengedhetetlen a kórokozók elleni hatékony védekezéshez. A veleszületett immunitás a fertőzés korai szakaszában avatkozik be, míg az adaptív válasz akkor aktiválódik, ha a veleszületett immunitás nem elegendő. A veleszületett limfatikus sejtek (ILC) szintén nagy jelentőséggel bírnak ebben a folyamatban, mert gyorsan reagálnak a kórokozókra, és a T-sejtekkel és B-sejtekkel kölcsönhatásban szabályozzák az immunválaszt.
Ezek az immunválaszra vonatkozó betekintések döntő fontosságúak az akut és krónikus fertőzések leküzdésében. Az immunológiai memória fenntartása központi szerepet játszik a visszatérő kórokozók elleni hosszú távú védelemben is.