Objeveno pět nových rizikových faktorů rakoviny dělohy!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Mezinárodní studie MHH objevuje pět nových rizikových faktorů pro rakovinu dělohy a zlepšuje předpověď genetického rizika.

Internationale Studie der MHH entdeckt fünf neue Risikofaktoren für Gebärmutterkrebs und verbessert genetische Risikovorhersage.
Mezinárodní studie MHH objevuje pět nových rizikových faktorů pro rakovinu dělohy a zlepšuje předpověď genetického rizika.

Objeveno pět nových rizikových faktorů rakoviny dělohy!

Mezinárodní studie vedená Hannover Medical School (MHH) identifikovala nové genetické rizikové faktory pro rakovinu endometria. Tato gynekologická rakovina, která ročně postihne přibližně 400 000 žen na celém světě, má vysokou úmrtnost 100 000 úmrtí. Cílem studie bylo najít genetické rizikové faktory na úrovni DNA, které mohou vést k rozvoji nádoru v děložní výstelce.

Dříve známé rizikové faktory zahrnovaly obezitu, cukrovku, zvýšenou hladinu estrogenu a pokročilý věk. Odhaduje se, že pouze 5 % případů je genetických, jako jsou stavy jako Lynchův syndrom nebo Cowdenův syndrom.

Nové genetické objevy

Studie identifikovala pět nových genetických predispozic, které jsou spojeny s vyšším rizikem rakoviny endometria. Za tímto účelem byla porovnána genetická data více než 17 000 pacientek s rakovinou endometria a přibližně 290 000 zdravých žen. Výsledky byly zkontrolovány i u dalších účastnic z ženské kliniky MHH.

Bylo objeveno celkem pět nových genomických lokalit s vysokou pravděpodobností vzniku rakoviny. Tyto výsledky byly publikovány ve vědeckém časopise „eBioMedicine“. S těmito novými poznatky se počet známých genomových rizikových faktorů pro rakovinu endometria zvyšuje z 16 na 21.

Genetický test NAV3

Zvláště zdůrazněný byl gen NAV3, který byl identifikován jako potenciální nádorový supresor. Umlčení tohoto genu vedlo k rychlejšímu růstu buněk, zatímco nadměrná aktivita vedla k předčasné buněčné smrti. Pochopení role tohoto genu by mohlo poskytnout nové přístupy k preventivním strategiím a terapiím.

Hlavním cílem studie bylo vyvinout přesnější predikci rizika dědičného karcinomu dělohy. Genetický test NAV3 je považován za slibného kandidáta pro další zkoumání. Tato studie je financována nadací Wilhelma Sandera a spojila instituce z několika zemí, včetně Austrálie, Belgie, Číny, Německa, Velké Británie, Izraele, Itálie, Kanady, Kazachstánu, Švédska a USA.

S výsledky této rozsáhlé studie by mohly být v budoucnu vyvinuty vylepšené screeningové a léčebné přístupy pro pacientky s rakovinou endometria, což by mohlo významně zlepšit vyhlídky postižených žen.