Fem nye risikofaktorer for livmoderkræft opdaget!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

International undersøgelse foretaget af MHH opdager fem nye risikofaktorer for livmoderkræft og forbedrer genetisk risikoforudsigelse.

Internationale Studie der MHH entdeckt fünf neue Risikofaktoren für Gebärmutterkrebs und verbessert genetische Risikovorhersage.
International undersøgelse foretaget af MHH opdager fem nye risikofaktorer for livmoderkræft og forbedrer genetisk risikoforudsigelse.

Fem nye risikofaktorer for livmoderkræft opdaget!

En international undersøgelse ledet af Hannover Medical School (MHH) har identificeret nye genetiske risikofaktorer for endometriecancer. Denne gynækologiske kræftsygdom, som rammer cirka 400.000 kvinder på verdensplan hvert år, har en høj dødelighed på 100.000 dødsfald. Undersøgelsen havde til formål at finde genetiske risikofaktorer på DNA-niveau, der kan føre til tumorudvikling i livmoderslimhinden.

Tidligere kendte risikofaktorer omfattede fedme, diabetes, øget østrogenniveau og høj alder. Det anslås, at kun 5% af tilfældene er genetiske, såsom tilstande som Lynch syndrom eller Cowden syndrom.

Nye genetiske opdagelser

Undersøgelsen identificerede fem nye genetiske dispositioner, der er forbundet med en højere risiko for endometriecancer. For at gøre dette blev de genetiske data fra over 17.000 patienter med endometriecancer og omkring 290.000 raske kvinder sammenlignet. Resultaterne blev også kontrolleret på andre deltagere fra MHH kvindeklinik.

I alt fem nye genomiske lokaliteter med høj sandsynlighed for at forårsage kræft blev opdaget. Disse resultater blev offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift "eBioMedicine". Med disse nye resultater stiger antallet af kendte genomiske risikofaktorer for endometriecancer fra 16 til 21.

NAV3 genetisk test

Særligt fremhævet var NAV3-genet, som blev identificeret som en potentiel tumorsuppressor. At dæmpe dette gen førte til hurtigere cellevækst, mens overdreven aktivitet førte til for tidlig celledød. At forstå rollen af ​​dette gen kan give nye tilgange til forebyggende strategier og terapier.

Hovedformålet med undersøgelsen var at udvikle en mere præcis risikoforudsigelse for arvelig livmoderkræft. NAV3 genetiske test anses for at være en lovende kandidat til yderligere undersøgelse. Denne undersøgelse er finansieret af Wilhelm Sander Foundation og samlede institutioner fra flere lande, herunder Australien, Belgien, Kina, Tyskland, Storbritannien, Israel, Italien, Canada, Kasakhstan, Sverige og USA.

Med resultaterne af denne omfattende undersøgelse kan der i fremtiden udvikles forbedrede screenings- og behandlingsmetoder for endometriecancerpatienter, hvilket væsentligt kan forbedre de berørte kvinders udsigter.