Ανακαλύφθηκαν πέντε νέοι παράγοντες κινδύνου για καρκίνο της μήτρας!
Διεθνής μελέτη του MHH ανακαλύπτει πέντε νέους παράγοντες κινδύνου για καρκίνο της μήτρας και βελτιώνει την πρόβλεψη γενετικού κινδύνου.

Ανακαλύφθηκαν πέντε νέοι παράγοντες κινδύνου για καρκίνο της μήτρας!
Μια διεθνής μελέτη με επικεφαλής τον Ιατρική Σχολή Ανόβερου (MHH) έχει εντοπίσει νέους γενετικούς παράγοντες κινδύνου για καρκίνο του ενδομητρίου. Αυτός ο γυναικολογικός καρκίνος, ο οποίος προσβάλλει περίπου 400.000 γυναίκες παγκοσμίως κάθε χρόνο, έχει υψηλό ποσοστό θνησιμότητας 100.000 θανάτων. Η μελέτη είχε ως στόχο να βρει γενετικούς παράγοντες κινδύνου σε επίπεδο DNA που μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη όγκου στην επένδυση της μήτρας.
Οι προηγουμένως γνωστοί παράγοντες κινδύνου περιελάμβαναν την παχυσαρκία, τον διαβήτη, τα αυξημένα επίπεδα οιστρογόνων και την προχωρημένη ηλικία. Υπολογίζεται ότι μόνο το 5% των περιπτώσεων είναι γενετικές, όπως παθήσεις όπως το σύνδρομο Lynch ή το σύνδρομο Cowden.
Νέες γενετικές ανακαλύψεις
Η μελέτη εντόπισε πέντε νέες γενετικές προδιαθέσεις που σχετίζονται με υψηλότερο κίνδυνο καρκίνου του ενδομητρίου. Για να γίνει αυτό, συγκρίθηκαν τα γενετικά δεδομένα περισσότερων από 17.000 ασθενών με καρκίνο του ενδομητρίου και περίπου 290.000 υγιών γυναικών. Τα αποτελέσματα ελέγχθηκαν επίσης σε άλλους συμμετέχοντες από τη γυναικεία κλινική MHH.
Ανακαλύφθηκαν συνολικά πέντε νέες γονιδιωματικές θέσεις με μεγάλη πιθανότητα πρόκλησης καρκίνου. Αυτά τα αποτελέσματα δημοσιεύτηκαν στο επιστημονικό περιοδικό «eBioMedicine». Με αυτά τα νέα ευρήματα, ο αριθμός των γνωστών γονιδιωματικών παραγόντων κινδύνου για καρκίνο του ενδομητρίου αυξάνεται από 16 σε 21.
Το γενετικό τεστ NAV3
Ιδιαίτερα τονίστηκε το γονίδιο NAV3, το οποίο αναγνωρίστηκε ως πιθανός ογκοκατασταλτικός. Η σίγαση αυτού του γονιδίου οδήγησε σε ταχύτερη κυτταρική ανάπτυξη, ενώ η υπερβολική δραστηριότητα οδήγησε σε πρόωρο κυτταρικό θάνατο. Η κατανόηση του ρόλου αυτού του γονιδίου θα μπορούσε να προσφέρει νέες προσεγγίσεις για προληπτικές στρατηγικές και θεραπείες.
Ο κύριος στόχος της μελέτης ήταν να αναπτύξει μια πιο ακριβή πρόβλεψη κινδύνου για κληρονομικό καρκίνο της μήτρας. Το γενετικό τεστ NAV3 θεωρείται πολλά υποσχόμενος υποψήφιος για περαιτέρω διερεύνηση. Αυτή η μελέτη χρηματοδοτείται από το Ίδρυμα Wilhelm Sander και συγκεντρώνει ιδρύματα από πολλές χώρες, όπως η Αυστραλία, το Βέλγιο, η Κίνα, η Γερμανία, η Μεγάλη Βρετανία, το Ισραήλ, η Ιταλία, ο Καναδάς, το Καζακστάν, η Σουηδία και οι ΗΠΑ.
Με τα αποτελέσματα αυτής της εκτεταμένης μελέτης, θα μπορούσαν να αναπτυχθούν στο μέλλον βελτιωμένες προσεγγίσεις προσυμπτωματικού ελέγχου και θεραπείας για ασθενείς με καρκίνο του ενδομητρίου, οι οποίες θα μπορούσαν να βελτιώσουν σημαντικά τις προοπτικές των γυναικών που επηρεάζονται.