Viisi uutta kohdun syövän riskitekijää löydetty!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

MHH:n kansainvälinen tutkimus paljastaa viisi uutta kohdun syövän riskitekijää ja parantaa geneettisen riskin ennustetta.

Internationale Studie der MHH entdeckt fünf neue Risikofaktoren für Gebärmutterkrebs und verbessert genetische Risikovorhersage.
MHH:n kansainvälinen tutkimus paljastaa viisi uutta kohdun syövän riskitekijää ja parantaa geneettisen riskin ennustetta.

Viisi uutta kohdun syövän riskitekijää löydetty!

Kansainvälinen tutkimus, jota johti Hannover Medical School (MHH) on tunnistanut uusia geneettisiä riskitekijöitä endometriumin syövälle. Tämän gynekologisen syövän, joka vaikuttaa vuosittain noin 400 000 naiselle maailmanlaajuisesti, kuolleisuus on korkea, 100 000 kuolemaa. Tutkimuksen tavoitteena oli löytää DNA-tasolla geneettisiä riskitekijöitä, jotka voivat johtaa kasvaimen kehittymiseen kohdun limakalvossa.

Aiemmin tunnettuja riskitekijöitä olivat liikalihavuus, diabetes, kohonneet estrogeenitasot ja ikääntyminen. On arvioitu, että vain 5 % tapauksista on geneettisiä, kuten sairauksia, kuten Lynchin oireyhtymä tai Cowdenin oireyhtymä.

Uusia geneettisiä löytöjä

Tutkimuksessa tunnistettiin viisi uutta geneettistä taipumusta, jotka liittyvät suurempaan endometriumin syövän riskiin. Tätä varten verrattiin yli 17 000 endometriumin syöpäpotilaan ja noin 290 000 terveen naisen geneettisiä tietoja. Tulokset tarkistettiin myös muilta MHH:n naistenklinikan osallistujilta.

Kaikkiaan löydettiin viisi uutta genomista sijaintia, jotka suurella todennäköisyydellä aiheuttavat syöpää. Nämä tulokset julkaistiin tieteellisessä lehdessä "eBioMedicine". Näiden uusien löydösten myötä endometriumin syövän tunnettujen genomisten riskitekijöiden määrä kasvaa 16:sta 21:een.

NAV3-geenitesti

Erityisesti korostettiin NAV3-geeniä, joka tunnistettiin mahdolliseksi kasvaimen suppressoriksi. Tämän geenin hiljentäminen johti nopeampaan solujen kasvuun, kun taas liiallinen aktiivisuus johti ennenaikaiseen solukuolemaan. Tämän geenin roolin ymmärtäminen voisi tarjota uusia lähestymistapoja ehkäiseviin strategioihin ja hoitoihin.

Tutkimuksen päätavoitteena oli kehittää tarkempi riskiennuste perinnölliselle kohdusyövälle. NAV3-geenitestiä pidetään lupaavana ehdokkaana lisätutkimuksille. Tämä tutkimus on Wilhelm Sander Foundationin rahoittama, ja se kokosi instituutioita useista maista, mukaan lukien Australia, Belgia, Kiina, Saksa, Iso-Britannia, Israel, Italia, Kanada, Kazakstan, Ruotsi ja Yhdysvallat.

Tämän laajan tutkimuksen tulosten avulla voitaisiin tulevaisuudessa kehittää kohdun limakalvosyöpäpotilaiden parempia seulonta- ja hoitomenetelmiä, jotka voivat parantaa merkittävästi sairastuneiden naisten mahdollisuuksia.