Atklāti pieci jauni dzemdes vēža riska faktori!

Atklāti pieci jauni dzemdes vēža riska faktori!

Starptautisks pētījums, ko vadīja Hannoveres Medicīnas skola (MHH) ir identificējis jaunus endometrija vēža ģenētiskos riska faktorus. Šim ginekoloģiskajam vēzim, ar kuru katru gadu visā pasaulē slimo aptuveni 400 000 sieviešu, ir augsts mirstības līmenis — 100 000 nāves gadījumu. Pētījuma mērķis bija atrast ģenētiskos riska faktorus DNS līmenī, kas var izraisīt audzēja attīstību dzemdes gļotādā.

Iepriekš zināmie riska faktori bija aptaukošanās, diabēts, paaugstināts estrogēna līmenis un paaugstināts vecums. Tiek lēsts, ka tikai 5% gadījumu ir ģenētiski, piemēram, tādi apstākļi kā Linča sindroms vai Kaudena sindroms.

Jauni ģenētiski atklājumi

Pētījumā tika identificētas piecas jaunas ģenētiskas noslieces, kas saistītas ar lielāku endometrija vēža risku. Lai to izdarītu, tika salīdzināti vairāk nekā 17 000 pacientu ar endometrija vēzi un aptuveni 290 000 veselu sieviešu ģenētiskie dati. Rezultāti tika pārbaudīti arī citām dalībniecēm no MHH sieviešu klīnikas.

Kopumā tika atklātas piecas jaunas genoma vietas ar lielu varbūtību izraisīt vēzi. Šie rezultāti tika publicēti zinātniskajā žurnālā “eBioMedicine”. Ar šiem jaunajiem atklājumiem zināmo endometrija vēža genoma riska faktoru skaits palielinās no 16 līdz 21.

NAV3 ģenētiskais tests

Īpaši tika izcelts NAV3 gēns, kas tika identificēts kā potenciāls audzēja nomācējs. Šī gēna apklusināšana izraisīja ātrāku šūnu augšanu, savukārt pārmērīga aktivitāte izraisīja priekšlaicīgu šūnu nāvi. Izpratne par šī gēna lomu varētu sniegt jaunas pieejas profilakses stratēģijām un terapijām.

Pētījuma galvenais mērķis bija izstrādāt precīzāku iedzimta dzemdes vēža riska prognozi. NAV3 ģenētiskais tests tiek uzskatīts par daudzsološu kandidātu turpmākai izmeklēšanai. Šo pētījumu finansē Vilhelma Sandera fonds, un tajā ir apvienotas iestādes no vairākām valstīm, tostarp Austrālijas, Beļģijas, Ķīnas, Vācijas, Lielbritānijas, Izraēlas, Itālijas, Kanādas, Kazahstānas, Zviedrijas un ASV.

Pateicoties šī plašā pētījuma rezultātiem, nākotnē varētu izstrādāt uzlabotas skrīninga un ārstēšanas pieejas endometrija vēža slimniekiem, kas varētu būtiski uzlabot skarto sieviešu izredzes.