Vijf nieuwe risicofactoren voor baarmoederkanker ontdekt!
Internationaal onderzoek van de MHH ontdekt vijf nieuwe risicofactoren voor baarmoederkanker en verbetert de genetische risicovoorspelling.

Vijf nieuwe risicofactoren voor baarmoederkanker ontdekt!
Een internationaal onderzoek onder leiding van de Medische School Hannover (MHH) heeft nieuwe genetische risicofactoren voor endometriumkanker geïdentificeerd. Deze gynaecologische kanker, die jaarlijks ongeveer 400.000 vrouwen wereldwijd treft, kent een hoog sterftecijfer van 100.000 sterfgevallen. Het onderzoek was gericht op het vinden van genetische risicofactoren op DNA-niveau die kunnen leiden tot tumorontwikkeling in het baarmoederslijmvlies.
Eerder bekende risicofactoren waren onder meer obesitas, diabetes, verhoogde oestrogeenspiegels en gevorderde leeftijd. Er wordt geschat dat slechts 5% van de gevallen genetisch bepaald is, zoals aandoeningen zoals het Lynch-syndroom of het Cowden-syndroom.
Nieuwe genetische ontdekkingen
De studie identificeerde vijf nieuwe genetische predisposities die geassocieerd zijn met een hoger risico op endometriumkanker. Hiervoor werden de genetische gegevens van ruim 17.000 patiënten met endometriumkanker en ongeveer 290.000 gezonde vrouwen vergeleken. De resultaten werden ook gecontroleerd bij andere deelnemers van de MHH-vrouwenkliniek.
Er werden in totaal vijf nieuwe genomische locaties ontdekt met een grote kans op het veroorzaken van kanker. Deze resultaten zijn gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift “eBioMedicine”. Met deze nieuwe bevindingen neemt het aantal bekende genomische risicofactoren voor endometriumkanker toe van 16 naar 21.
De NAV3 genetische test
Bijzonder benadrukt werd het NAV3-gen, dat werd geïdentificeerd als een potentiële tumorsuppressor. Het uitschakelen van dit gen leidde tot snellere celgroei, terwijl overmatige activiteit leidde tot voortijdige celdood. Het begrijpen van de rol van dit gen zou nieuwe benaderingen kunnen bieden voor preventieve strategieën en therapieën.
Het hoofddoel van de studie was het ontwikkelen van een nauwkeurigere risicovoorspelling voor erfelijke baarmoederkanker. De genetische test NAV3 wordt beschouwd als een veelbelovende kandidaat voor verder onderzoek. Deze studie wordt gefinancierd door de Wilhelm Sander Foundation en bracht instellingen uit verschillende landen samen, waaronder Australië, België, China, Duitsland, Groot-Brittannië, Israël, Italië, Canada, Kazachstan, Zweden en de VS.
Met de resultaten van dit uitgebreide onderzoek zouden in de toekomst verbeterde screening- en behandelingsmethoden voor patiënten met endometriumkanker kunnen worden ontwikkeld, wat de vooruitzichten van de getroffen vrouwen aanzienlijk zou kunnen verbeteren.