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Cinco novos fatores de risco para câncer uterino descobertos!
Estudo internacional do MHH descobre cinco novos factores de risco para o cancro uterino e melhora a previsão do risco genético.
Cinco novos fatores de risco para câncer uterino descobertos!
Um estudo internacional liderado pelo Escola Médica de Hannover (MHH) identificou novos fatores de risco genéticos para câncer endometrial. Este câncer ginecológico, que afeta aproximadamente 400 mil mulheres em todo o mundo a cada ano, tem uma alta taxa de mortalidade de 100 mil mortes. O estudo teve como objetivo encontrar fatores de risco genéticos no nível do DNA que podem levar ao desenvolvimento de tumores no revestimento uterino.
Os fatores de risco anteriormente conhecidos incluíam obesidade, diabetes, aumento dos níveis de estrogênio e idade avançada. Estima-se que apenas 5% dos casos sejam genéticos, como condições como a síndrome de Lynch ou a síndrome de Cowden.
Novas descobertas genéticas
O estudo identificou cinco novas predisposições genéticas que estão associadas a um maior risco de câncer endometrial. Para isso, foram comparados os dados genéticos de mais de 17 mil pacientes com câncer de endométrio e de cerca de 290 mil mulheres saudáveis. Os resultados também foram verificados em outros participantes da clínica feminina do MHH.
Foram descobertos um total de cinco novos locais genômicos com alta probabilidade de causar câncer. Estes resultados foram publicados na revista científica “eBioMedicine”. Com estas novas descobertas, o número de factores de risco genómicos conhecidos para o cancro do endométrio aumenta de 16 para 21.
O teste genético NAV3
Particularmente destacado foi o gene NAV3, que foi identificado como um potencial supressor de tumor. O silenciamento deste gene levou a um crescimento celular mais rápido, enquanto a atividade excessiva levou à morte celular prematura. Compreender o papel deste gene poderia fornecer novas abordagens para estratégias e terapias preventivas.
O principal objetivo do estudo foi desenvolver uma previsão de risco mais precisa para câncer uterino hereditário. O teste genético NAV3 é considerado um candidato promissor para futuras investigações. Este estudo é financiado pela Fundação Wilhelm Sander e reuniu instituições de vários países, incluindo Austrália, Bélgica, China, Alemanha, Grã-Bretanha, Israel, Itália, Canadá, Cazaquistão, Suécia e EUA.
Com os resultados deste extenso estudo, poderão ser desenvolvidas no futuro melhores abordagens de rastreio e tratamento para pacientes com cancro do endométrio, o que poderá melhorar significativamente as perspectivas das mulheres afectadas.