Au fost descoperiți cinci noi factori de risc pentru cancerul uterin!
Studiul internațional al MHH descoperă cinci noi factori de risc pentru cancerul uterin și îmbunătățește predicția riscului genetic.

Au fost descoperiți cinci noi factori de risc pentru cancerul uterin!
Un studiu internațional condus de Școala de Medicină din Hanovra (MHH) a identificat noi factori genetici de risc pentru cancerul endometrial. Acest cancer ginecologic, care afectează aproximativ 400.000 de femei în întreaga lume în fiecare an, are o rată ridicată a mortalității de 100.000 de decese. Studiul și-a propus să găsească factorii de risc genetic la nivelul ADN-ului care pot duce la dezvoltarea tumorii la nivelul mucoasei uterine.
Factorii de risc cunoscuți anterior includ obezitatea, diabetul, creșterea nivelului de estrogen și vârsta înaintată. Se estimează că doar 5% din cazuri sunt genetice, cum ar fi afecțiuni precum sindromul Lynch sau sindromul Cowden.
Noi descoperiri genetice
Studiul a identificat cinci noi predispoziții genetice care sunt asociate cu un risc mai mare de cancer endometrial. Pentru a face acest lucru, au fost comparate datele genetice a peste 17.000 de pacienti cu cancer endometrial si a aproximativ 290.000 de femei sanatoase. Rezultatele au fost verificate și pe alți participanți de la clinica pentru femei MHH.
Au fost descoperite un total de cinci noi locații genomice cu o probabilitate mare de a provoca cancer. Aceste rezultate au fost publicate în revista științifică „eBioMedicine”. Odată cu aceste noi descoperiri, numărul factorilor de risc genomic cunoscuți pentru cancerul endometrial crește de la 16 la 21.
Testul genetic NAV3
În mod special evidențiată a fost gena NAV3, care a fost identificată ca un potențial supresor tumoral. Reducerea la tăcere a acestei gene a dus la o creștere mai rapidă a celulelor, în timp ce activitatea excesivă a dus la moartea prematură a celulelor. Înțelegerea rolului acestei gene ar putea oferi noi abordări pentru strategii și terapii preventive.
Scopul principal al studiului a fost de a dezvolta o predicție mai precisă a riscului pentru cancerul uterin ereditar. Testul genetic NAV3 este considerat un candidat promițător pentru investigații suplimentare. Acest studiu este finanțat de Fundația Wilhelm Sander și a reunit instituții din mai multe țări, printre care Australia, Belgia, China, Germania, Marea Britanie, Israel, Italia, Canada, Kazahstan, Suedia și SUA.
Cu rezultatele acestui studiu amplu, abordări îmbunătățite de screening și tratament pentru pacienții cu cancer endometrial ar putea fi dezvoltate în viitor, ceea ce ar putea îmbunătăți semnificativ perspectivele femeilor afectate.