Objavili päť nových rizikových faktorov rakoviny maternice!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Medzinárodná štúdia MHH objavuje päť nových rizikových faktorov pre rakovinu maternice a zlepšuje predikciu genetického rizika.

Internationale Studie der MHH entdeckt fünf neue Risikofaktoren für Gebärmutterkrebs und verbessert genetische Risikovorhersage.
Medzinárodná štúdia MHH objavuje päť nových rizikových faktorov pre rakovinu maternice a zlepšuje predikciu genetického rizika.

Objavili päť nových rizikových faktorov rakoviny maternice!

Medzinárodná štúdia vedená Hannover Medical School (MHH) identifikovala nové genetické rizikové faktory pre rakovinu endometria. Táto gynekologická rakovina, ktorá každoročne postihuje približne 400 000 žien na celom svete, má vysokú úmrtnosť 100 000 úmrtí. Cieľom štúdie bolo nájsť genetické rizikové faktory na úrovni DNA, ktoré môžu viesť k rozvoju nádoru v maternicovej výstelke.

Medzi predtým známe rizikové faktory patrili obezita, cukrovka, zvýšená hladina estrogénu a pokročilý vek. Odhaduje sa, že len 5 % prípadov je genetických, ako sú stavy ako Lynchov syndróm alebo Cowdenov syndróm.

Nové genetické objavy

Štúdia identifikovala päť nových genetických predispozícií, ktoré sú spojené s vyšším rizikom rakoviny endometria. Na tento účel sa porovnali genetické údaje viac ako 17 000 pacientok s rakovinou endometria a približne 290 000 zdravých žien. Výsledky boli skontrolované aj u ďalších účastníčok zo ženskej kliniky MHH.

Celkovo bolo objavených päť nových genómových lokalít s vysokou pravdepodobnosťou spôsobenia rakoviny. Tieto výsledky boli publikované vo vedeckom časopise “eBioMedicine”. S týmito novými zisteniami sa počet známych genómových rizikových faktorov rakoviny endometria zvyšuje zo 16 na 21.

Genetický test NAV3

Zvlášť zdôraznený bol gén NAV3, ktorý bol identifikovaný ako potenciálny nádorový supresor. Umlčanie tohto génu viedlo k rýchlejšiemu rastu buniek, zatiaľ čo nadmerná aktivita viedla k predčasnej smrti buniek. Pochopenie úlohy tohto génu by mohlo poskytnúť nové prístupy k preventívnym stratégiám a terapiám.

Hlavným cieľom štúdie bolo vyvinúť presnejšiu predpoveď rizika dedičného karcinómu maternice. Genetický test NAV3 sa považuje za sľubného kandidáta na ďalšie skúmanie. Táto štúdia je financovaná nadáciou Wilhelma Sandera a spojila inštitúcie z niekoľkých krajín vrátane Austrálie, Belgicka, Číny, Nemecka, Veľkej Británie, Izraela, Talianska, Kanady, Kazachstanu, Švédska a USA.

Na základe výsledkov tejto rozsiahlej štúdie by sa v budúcnosti mohli vyvinúť zlepšené skríningové a liečebné prístupy pre pacientky s rakovinou endometria, čo by mohlo výrazne zlepšiť vyhliadky postihnutých žien.