Odkritih pet novih dejavnikov tveganja za raka na maternici!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Mednarodna študija MHH odkriva pet novih dejavnikov tveganja za raka maternice in izboljšuje genetsko napovedovanje tveganja.

Internationale Studie der MHH entdeckt fünf neue Risikofaktoren für Gebärmutterkrebs und verbessert genetische Risikovorhersage.
Mednarodna študija MHH odkriva pet novih dejavnikov tveganja za raka maternice in izboljšuje genetsko napovedovanje tveganja.

Odkritih pet novih dejavnikov tveganja za raka na maternici!

Mednarodna študija pod vodstvom Medicinska šola Hannover (MHH) je identificiral nove genetske dejavnike tveganja za raka endometrija. Ta ginekološki rak, ki vsako leto prizadene približno 400.000 žensk po vsem svetu, ima visoko stopnjo umrljivosti 100.000 smrti. Cilj študije je bil najti genetske dejavnike tveganja na ravni DNK, ki lahko vodijo do razvoja tumorja v maternični sluznici.

Prej znani dejavniki tveganja so vključevali debelost, sladkorno bolezen, povečano raven estrogena in visoko starost. Ocenjuje se, da je samo 5 % primerov genetskih, kot sta stanja, kot sta Lynchev sindrom ali Cowdenov sindrom.

Nova genetska odkritja

Študija je identificirala pet novih genetskih predispozicij, ki so povezane z večjim tveganjem za raka endometrija. Da bi to naredili, so primerjali genetske podatke več kot 17.000 bolnic z rakom endometrija in približno 290.000 zdravih žensk. Rezultate smo preverili tudi na drugih udeleženkah iz ženske ambulante MHH.

Odkrili so skupno pet novih genomskih lokacij z visoko verjetnostjo povzročanja raka. Ti rezultati so bili objavljeni v znanstveni reviji “eBioMedicine”. S temi novimi ugotovitvami se število znanih genomskih dejavnikov tveganja za raka endometrija poveča s 16 na 21.

Genetski test NAV3

Posebej je bil poudarjen gen NAV3, ki je bil identificiran kot potencialni tumor supresor. Utišanje tega gena je povzročilo hitrejšo rast celic, medtem ko je pretirana aktivnost povzročila prezgodnjo celično smrt. Razumevanje vloge tega gena bi lahko zagotovilo nove pristope za preventivne strategije in terapije.

Glavni cilj študije je bil razviti natančnejšo napoved tveganja za dednega raka maternice. Genetski test NAV3 velja za obetavnega kandidata za nadaljnje preiskave. To študijo financira Fundacija Wilhelma Sanderja in je združila institucije iz več držav, vključno z Avstralijo, Belgijo, Kitajsko, Nemčijo, Veliko Britanijo, Izraelom, Italijo, Kanado, Kazahstanom, Švedsko in ZDA.

Z rezultati te obsežne študije bi lahko v prihodnosti razvili izboljšane pristope presejanja in zdravljenja bolnikov z rakom endometrija, kar bi lahko znatno izboljšalo možnosti prizadetih žensk.