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Nuevo avance: ¡Mejor predicción de la enfermedad renal gracias a los análisis de sangre!
Una investigación de la Universidad de Colonia descubre 29 proteínas sanguíneas para mejorar la predicción de la enfermedad renal. Avances en la PQRAD.
Nuevo avance: ¡Mejor predicción de la enfermedad renal gracias a los análisis de sangre!
Un equipo de investigación de Universidad de Colonia ha desarrollado un enfoque innovador para predecir la progresión de la enfermedad renal. Esto se hace utilizando muestras de sangre y se han identificado 29 proteínas específicas que están relacionadas con la disminución de la función renal. El objetivo del estudio es la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD), la enfermedad hereditaria más común que, en última instancia, puede provocar insuficiencia renal.
El estado actual del diagnóstico de esta enfermedad es inexacto y, a menudo, se basa en procedimientos complejos como imágenes de resonancia magnética o pruebas genéticas. Para cambiar eso, los investigadores desarrollaron un modelo de predicción basado en proteomas basado en el análisis de más de 1000 muestras de sangre de una gran cohorte de pacientes con PQRAD. Los resultados de esta exhaustiva investigación fueron publicados en la revista especializadaComunicaciones de la naturalezapublicado.
Colaboración científica
El equipo de investigación está dirigido por el profesor Dr. Roman-Ulrich Müller, investigador principal deCECADy líder del grupo de investigaciónCMMC. La investigación cuenta con el apoyo del grupo de Biología Computacional del Envejecimiento, dirigido por el Dr. Philipp Antczak. Se utilizó espectrometría de masas para crear el proteoma de las muestras de sangre, lo que permitió un análisis detallado de las proteínas implicadas en el sistema inmunológico, el transporte de lípidos y el metabolismo.
Gracias a estas nuevas perspectivas, los científicos ahora pueden comprender mejor cómo las proteínas sanguíneas reflejan la tasa de deterioro de la función renal. El objetivo es mejorar la atención clínica habitual de los pacientes con PQRAD mediante enfoques de tratamiento más individualizados.
Mecanismos de enfermedad y biomarcadores.
La poliquistosis renal autosómica dominante se caracteriza por la formación incontrolada de quistes renales, debido a mutaciones en ciertos genes. Alto PMC La prevalencia de PQRAD es de entre 4 y 7 millones de personas en todo el mundo y afecta del 7 al 15% de los pacientes que requieren hemodiálisis crónica. Una proporción significativa de pacientes permanecen asintomáticos, lo que dificulta la recopilación de datos fiables sobre la prevalencia.
El mecanismo de la enfermedad está significativamente influenciado por las proteínas policistina-1 y policistina-2. Las deficiencias de estas proteínas conducen a la formación de quistes, que a menudo conducen a insuficiencia renal terminal. Otros factores acompañantes incluyen procesos dependientes de AMP cíclico que conducen a una proliferación celular incontrolada y acumulación de líquido. Los nuevos biomarcadores para la PQRAD incluyen marcadores de daño tubular e inflamatorio que se asocian con la gravedad de la enfermedad y que potencialmente pueden servir como indicadores tempranos de la progresión de la enfermedad.
La identificación de estos biomarcadores podría mejorar significativamente el seguimiento de la progresión de la enfermedad y permitir el desarrollo de un perfil específico para la PQRAD. Las investigaciones futuras se centrarán en el impacto de los tratamientos existentes sobre el proteoma y tendrán como objetivo desarrollar nuevos marcadores basados en proteoma que podrían revolucionar la práctica clínica.