Uusi läpimurto: parempi munuaissairauden ennuste verikokeiden ansiosta!

Uusi läpimurto: parempi munuaissairauden ennuste verikokeiden ansiosta!

Tutkimusryhmä Kölnin yliopisto on kehittänyt innovatiivisen lähestymistavan munuaissairauden etenemisen ennustamiseen. Tämä tehdään verinäytteiden avulla, ja on tunnistettu 29 spesifistä proteiinia, jotka liittyvät munuaisten toiminnan heikkenemiseen. Tutkimuksen painopiste on autosomaalinen dominantti polykystinen munuaissairaus (ADPKD), joka on yleisin perinnöllinen sairaus, joka voi lopulta johtaa munuaisten vajaatoimintaan.

Tämän taudin diagnosoinnin nykytila ​​on epätarkka ja perustuu usein monimutkaisiin toimenpiteisiin, kuten MRI-kuviin tai geneettisiin testeihin. Tämän muuttamiseksi tutkijat kehittivät proteomiin perustuvan ennustemallin, joka perustuu yli 1000 verinäyteanalyysiin suuresta ADPKD-potilaiden ryhmästä. Tämän kattavan tutkimuksen tulokset julkaistiin asiantuntijalehdessäLuontoviestintäjulkaistu.

Tieteellinen yhteistyö

Tutkimusryhmää johtaa professori Dr. Roman-Ulrich Müller, johtava tutkija osoitteessaCECADja tutkimusryhmän johtajaCMMC. Tutkimusta tukee Computational Biology of Aging -ryhmä, jota johtaa tohtori Philipp Antczak. Verinäytteiden proteomin luomiseen käytettiin massaspektrometriaa, joka mahdollisti immuunijärjestelmään, lipidien kuljetukseen ja aineenvaihduntaan osallistuvien proteiinien yksityiskohtaisen analyysin.

Näiden uusien näkökulmien ansiosta tutkijat voivat nyt paremmin ymmärtää, kuinka veren proteiinit heijastavat munuaisten toiminnan heikkenemisnopeutta. Tavoitteena on parantaa ADPKD-potilaiden rutiininomaista kliinistä hoitoa yksilöllisemmillä hoitomenetelmillä.

Sairauksien mekanismit ja biomarkkerit

Autosomaaliselle dominantille polykystiselle munuaissairaudelle on ominaista hallitsematon munuaiskystojen muodostuminen, joka johtuu tiettyjen geenien mutaatioista. äänekäs PMC ADPKD:n esiintyvyys on 4–7 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti, ja se vaikuttaa 7–15 %:iin kroonista hemodialyysihoitoa tarvitsevista potilaista. Merkittävä osa potilaista pysyy oireettomana, mikä vaikeuttaa luotettavien levinneisyystietojen keräämistä.

Proteiinit polykystiini-1 ja polykystiini-2 vaikuttavat merkittävästi sairauden mekanismiin. Näiden proteiinien puutteet johtavat kystojen muodostumiseen, mikä johtaa usein loppuvaiheen munuaisten vajaatoimintaan. Muita oheistekijöitä ovat sykliset AMP-riippuvaiset prosessit, jotka johtavat hallitsemattomaan solujen lisääntymiseen ja nesteen kertymiseen. Uusia ADPKD:n biomarkkereita ovat tulehdus- ja tubulusvauriomarkkerit, jotka liittyvät taudin vakavuuteen ja voivat mahdollisesti toimia taudin etenemisen varhaisina indikaattoreina.

Näiden biomarkkerien tunnistaminen voisi parantaa merkittävästi taudin etenemisen seurantaa ja mahdollistaa erityisen profiilin kehittämisen ADPKD:lle. Tulevaisuuden tutkimus keskittyy olemassa olevien hoitojen vaikutukseen proteomiin ja pyrkii kehittämään uusia proteomiin perustuvia markkereita, jotka voivat mullistaa kliinisen käytännön.