Suche
Mein Konto
Nieuwe doorbraak: Betere voorspelling van nierziekten dankzij bloedonderzoek!
Onderzoek aan de Universiteit van Keulen ontdekt 29 bloedeiwitten voor een betere voorspelling van nierziekten. Vooruitgang op het gebied van ADPKD.
Nieuwe doorbraak: Betere voorspelling van nierziekten dankzij bloedonderzoek!
Een onderzoeksteam van Universiteit van Keulen heeft een innovatieve aanpak ontwikkeld om de progressie van nierziekten te voorspellen. Dit gebeurt aan de hand van bloedmonsters en er zijn 29 specifieke eiwitten geïdentificeerd die verband houden met de achteruitgang van de nierfunctie. De focus van het onderzoek ligt op autosomaal dominante polycystische nierziekte (ADPKD), de meest voorkomende erfelijke ziekte die uiteindelijk tot nierfalen kan leiden.
De huidige status van de diagnose van deze ziekte is onnauwkeurig en is vaak afhankelijk van complexe procedures zoals MRI-beelden of genetische tests. Om dat te veranderen ontwikkelden onderzoekers een op proteoom gebaseerd voorspellingsmodel, gebaseerd op de analyse van meer dan 1.000 bloedmonsters van een groot cohort ADPKD-patiënten. De resultaten van dit uitgebreide onderzoek zijn gepubliceerd in het vaktijdschriftNatuurcommunicatiegepubliceerd.
Wetenschappelijke samenwerking
Het onderzoeksteam wordt geleid door professor Dr. Roman-Ulrich Müller, hoofdonderzoeker bijCECADen onderzoeksgroepleiderCMMC. Het onderzoek wordt ondersteund door de groep Computational Biology of Aging, onder leiding van dr. Philipp Antczak. Massaspectrometrie werd gebruikt om het proteoom van de bloedmonsters te creëren, wat een gedetailleerde analyse mogelijk maakte van eiwitten die betrokken zijn bij het immuunsysteem, het lipidentransport en het metabolisme.
Dankzij deze nieuwe perspectieven kunnen wetenschappers nu beter begrijpen hoe bloedeiwitten de snelheid van achteruitgang van de nierfunctie weerspiegelen. Het doel is om de routinematige klinische zorg voor ADPKD-patiënten te verbeteren door middel van meer geïndividualiseerde behandelbenaderingen.
Ziektemechanismen en biomarkers
Autosomaal dominante polycystische nierziekte wordt gekenmerkt door ongecontroleerde vorming van niercysten, die het gevolg is van mutaties in bepaalde genen. Luidruchtig PMC De prevalentie van ADPKD bedraagt wereldwijd tussen de 4 en 7 miljoen mensen en treft 7 tot 15% van de patiënten die chronische hemodialyse nodig hebben. Een aanzienlijk deel van de patiënten blijft asymptomatisch, waardoor het moeilijk is om betrouwbare prevalentiegegevens te verzamelen.
Het ziektemechanisme wordt in belangrijke mate beïnvloed door de eiwitten polycystin-1 en polycystin-2. Tekorten aan deze eiwitten leiden tot cystevorming, wat vaak leidt tot nierfalen in het eindstadium. Andere begeleidende factoren zijn onder meer cyclische AMP-afhankelijke processen die leiden tot ongecontroleerde celproliferatie en vochtophoping. Nieuwe biomarkers voor ADPKD omvatten markers voor inflammatoire en tubulaire schade die geassocieerd zijn met de ernst van de ziekte en mogelijk kunnen dienen als vroege indicatoren voor ziekteprogressie.
Identificatie van deze biomarkers zou de monitoring van de ziekteprogressie aanzienlijk kunnen verbeteren en de ontwikkeling van een specifiek profiel voor ADPKD mogelijk maken. Toekomstig onderzoek zal zich richten op de impact van bestaande behandelingen op het proteoom en gericht zijn op de ontwikkeling van nieuwe op proteoom gebaseerde markers die een revolutie teweeg kunnen brengen in de klinische praktijk.